衛福部長陳時中，今天在指揮中心記者會上，震撼宣布，聯亞新冠疫苗，因為中和抗體數據，沒達到免疫橋接標準，沒有通過食藥署緊急授權EUA。指揮中心說明，在疫苗審查會議中，21名專家，有17人投下不同意票，無法專案製造，只能繼續完成臨床3期試驗。只是政府原先已經跟聯亞購買500萬劑疫苗，這會不會成為缺口，陳時中說目前購買量足，不受影響。
衛福部長陳時中，16日記者會上投下震憾彈，聯亞疫苗沒有通過食藥署緊急授權EUA，關鍵原因是。
財團法人醫藥品查驗中心詹明曉新藥科技組組長：「安全性我們有一個特別的要求，就是要做到接種3千個受試者，符合國際上EUA審查要求，以免疫橋接的方式，主要訂定的一個標準。」
食藥署5月28日，專家會議訂定的2項國產疫苗EUA療效評估基準，安全性部分聯亞疫苗沒問題，但是採免疫橋接方式來看，聯亞疫苗的中和抗體數據，沒有辦法證明效價不比AZ差。
疫苗審查會議22名專家，扣除主席21人投票，4人認為要補件再議，17人不同意通過，建議不予核准專案製造，但相比已經獲得EUA的高端，聯亞疫苗究竟哪個環節有落差。
食藥署長吳秀梅：「高端審查會議的時候，那它的中和抗體，它的GMT就是幾何平均效價，是AZ疫苗的3.4倍。」
聯亞EUA沒過，得繼續完成在印度的三期臨床試驗，但原先政府和聯亞簽約購入的500萬劑疫苗，恐怕成為缺口。
指揮中心指揮官陳時中：「我們本來在規劃我們購買的，本來就超過現在整體原來的一個量，事實上這個量是夠的。」
先前參與聯亞臨床試驗近4000名受試者，施打的疫苗不被承認，指揮中心說，會協助安排接種其他廠牌疫苗，但如果受試者要等到第三期臨床試驗，也尊重意願，而16日也分別新增，8名本土和2名境外移入個案，本土個案中新北就佔6例最多。
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