國產高端疫苗取得緊急使用授權（EUA），食藥署已完成26.5萬劑高端封緘檢驗作業，而疾管署網站中疫苗簡介指出高端疫苗有出現2項罕見不良反應。對此，指揮中心發言人莊人祥昨（3）日證實，但強調是否為因果關係待了解。而台大兒童醫院院長黃立民則說，若未有足夠資訊前，不建議2族群施打。
疾管署網站中疫苗簡介指出高端疫苗中有2項接種後發生罕見不良反應，包括顏面神經麻痺、眼壓過高。對此，莊人祥說，打完疫苗後都會蒐集任何不良事件和反應，據了解，這2項反應都是疫苗接種後發生的案件，而這名顏面神經麻痺個案，事後已完全恢復，但接種前有上呼吸道感染，因此，神經麻痺及眼壓過高是否與疫苗接種有關，這都僅有時間序列關係，是否為因果關係仍需要了解。
指揮官陳時中說，個案有不良反應通報和時間序不良反應，還有2個要時間觀察，是否有因果關係仍待了解，主要是讓大家知道施打完有這些情形。
而對於高端疫苗通過EUA審查，據《CTWANT》報導，黃立民受訪時指出，EUA考量在於急迫需求與時間性，因而很難一開始將所有族群納入試驗對象，高端疫苗可參考美國，針對衰弱族群、孕婦、幼童等族群後續補做第3期臨床試驗，且認為在有足夠資訊前，不建議衰弱族群、孕婦接種高端疫苗。
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