本土疫情得靠疫情解決，台灣也積極發展國產疫苗，好不容易高端昨（15）日送出緊急授權申請，但是有媒體報導，去年三家國產疫苗廠國光、聯亞、高端在進行一期臨床試驗時，只有國光沒有通過審查進入二期，疑似是因為食藥署審核基準不同，對此指揮中心強調，都採取一致性標準審查。
醫藥界有傳言，國光在這次新冠疫苗研發原本比高端還要領先，疑似是在一期臨床試驗時，用來判斷中和抗體效價基準和其他兩家不同，基準不公導致導致一期臨床試驗效價不夠，而且不能像是以往在第二期再做調整，而且去年申請重啟試驗也沒有收到回應，所以轉到國外發展次世代疫苗。
對此指揮中心回應，食藥署以及財團法人醫藥品查驗中心，都採取一致性審查標準，絕對沒有偏袒特定廠商，至於國光再申請第二期臨床試驗，食藥署已於2月9日函復廠商審查結果，其中也說明食藥署之考量，絕無審查不公相關情事。
至於其他媒體報導，聯亞公司提出「圈選接種 （Ring Vaccination）」的國內第三期臨床試驗規劃，食藥署及醫藥品查驗中心亦於諮詢週會給予相關建議，但仍未收到該廠商後續規劃及申請。
指揮官陳時中強調，國產疫苗的審核都照原來所公布的程序、標準進行，至於高端申請EUA的狀況，目前資料都還不完備，過多的揣測都不必要。
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