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雙腿離奇瘀青!雲林高中男罹患致命罕病 姊捨身捐髓救弟

記者 林冠丞 報導
發佈時間:2024/10/30 16:38
最後更新時間:2024/10/30 16:38
雙腿無故大片瘀青,雲林男高中生患「致命罕病」。(圖/林冠丞攝)
雙腿無故大片瘀青,雲林男高中生患「致命罕病」。(圖/林冠丞攝)

雲林縣一名16歲的程姓小弟,4年前就讀國小某天,雙腿因不明原因出現一塊塊瘀青,就醫後仍未消散,焦急的媽媽也趕緊帶他轉院至台中中山附醫,經檢查,程男是罹患罕見的「重度再生不良性貧血」,若是沒好好治療,致死率100%,好在兒童血液腫瘤科主任巫康熙今年8月,安排程男接受姊姊的半吻合造血幹細胞移植,搭配新藥物等措施,目前已成功治癒,待1年休養預防感染,就能重回高中校園生活。

巫康熙指出,愛打籃球的程男,12歲時雙腿莫名冒出大面積瘀青,媽媽也趕緊帶他去看醫生,並轉至中山附醫,經巫康熙診療後,確定為「重度再生不良性貧血」,到院時紅血球、白血球和血小板數量極低,起初先接受免疫藥物及促進血球生成TPO-RA的藥物,雖造血功能恢復正常,但減藥後每個月固定追蹤,於今年1月復發。

 

而8月程男接受了姊姊的半吻合造血幹細胞移植,同時透過創新治療方式,包括調整移植前的全身放射治療、使用新的抗排斥藥物,以及在移植後添加促進血小板生成素激活劑,移植後第15天恢復正常造血功能,第30天順利出院,全程僅短暫發燒。

巫康熙協助申請健保給付,大大減輕程男家中經濟負擔。(圖/林冠丞攝)

此外,媽媽也特別感謝巫康熙,協助申請健保給付,大大減輕程男家中經濟負擔,後續為了預後狀況更好,預防感染,辦理休學一年,預計程男明年就能重返校園。

 
巫康熙也解釋,重度再生不良性貧血,是一種罕見的血液疾病,常見發生在青少年及老年人,自體免疫抗體破壞骨髓,無法正常造血,即便不是癌症,卻很難治療,一年內死亡率70%,不好好治療,100%會死亡,好在透過半吻合造血幹細胞移植,加上藥物調整,順利幫助程男康復,盼未來能推廣至世界各地。
 

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#台中#中山附醫#巫康熙#重度再生不良性貧血#半吻合造血幹細胞移植#瘀青#罕病

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