捅鼻掰掰！美FDA核准「呼氣快篩儀」　3分鐘知結果

台灣本土疫情升溫，現在除了醫護人員之外，許多勞工也必須例行性快篩，經常要受捅鼻之苦，不過好消息傳出，美國食品藥物管理局（FDA）14日批准一款新冠病毒呼氣檢測儀緊急使用授權，這項設備採檢受測者的呼氣樣本後，準確率更是高達9成以上。

美國FDA新聞稿指出「InspectIR COVID-19呼氣檢測儀」於14日獲得緊急使用授權，儀器體積僅約手提行李大小，未來可在專業人員操作下，於醫院、診所及機動快篩站等場所使用，每日可檢測約160個樣本，只要不到3分鐘的時間就可以得知結果。

根據先前一項2409名受試者參與的研究結果顯示，「InspectIR COVID-19呼氣檢測儀」陽性樣本準確率達91.2%，陰性樣本準確率更高達99.3%。FDA表示，後續研究也發現，這款儀器針對Oimicron變種病毒進行測試時，具有同樣的高度準確率。


FDA設備與放射健康中心主任舒倫（Jeff Shuren）表示，這項新檢測法獲授權使用，證明醫藥界在判定新冠肺炎病毒方面有快速、創新的技術能力，FDA將持續支持研發有助於應對疫情的新型篩檢方式，讓美國下一次面臨突發公衛事件時，能有更佳的因應能力。