巴西的晚期臨床試驗顯示，疫苗邁過保護力50%的門檻。（示意圖／shutterstock 達志影像）
巴西參與北京科興生物（Sinovac Biotech）所研發COVID-19疫苗人士指出，巴西的晚期臨床試驗顯示，疫苗邁過保護力50%的門檻，意即巴西監管機構可以開綠燈批准使用。
「華爾街日報」報導，北京科興疫苗在巴西、印尼、土耳其等國試驗，巴西是第一個完成第3期臨床試驗的國家。由於中國已普遍遏止住2019冠狀病毒疾病（COVID-19）疫情，使得疫苗研發人員必須到海外做臨床試驗。
巴西已於上週完成第3期試驗，據一名參與試驗人士透露，試驗結果顯示北京科興疫苗的保護力超過50%；國際間科學家認定疫苗可行與否的門檻就是保護力需達5成以上。雖然消息人士不願透露更多，但追蹤這款疫苗研發的科學家預期，疫苗的保護力應能與具95%保護力的其他疫苗媲美。
聖保羅州的利培勞普里托醫學院（Ribeirao PretoMedical School）教授艾維斯（Domingos Alves）專精公衛數據分析，他說：「每個人都希望保護力能超過90%，第一期試驗時的結果就已非常好。」
巴西生化醫學研究中心布坦坦研究所（ButantanInstitute）獲聖保羅州政府支持，試驗北京科興疫苗，所方將在23日正式發布疫苗效果。
富裕國家向西方製藥公司搶購疫苗，較貧窮的國家則已將希望寄託在中國身上。北京科興這款CoronaVac疫苗能以攝氏2.2到7.8度的標準冰箱溫度保存，更易於運送與儲放在簡陋地區。
聖保羅州不但是人口最多的州，也是巴西經濟重鎮。但疫苗卻成為州長多利亞（Joao Doria）與總統波索納洛（Jair Bolsonaro）的政治惡鬥焦點。波索納洛拒絕為各州購置北京科興疫苗，還在社群媒體上說打疫苗會殘廢甚至死亡；多利亞則是帶領巴西與北京科興共同研發疫苗的急先鋒，還說為救人不惜上最高法院。
聖保羅州政府表示，約有1萬1000名來自首都與其他7州的醫護人員參與疫苗第3期試驗；布坦坦研究所所長柯瓦斯（Dimas Covas）表示，有200多名志願受試者在試驗期間確診COVID-19，讓研究人員有足夠樣本評估疫苗效力。
柯瓦斯說，第3期試驗結果已由5位科學家所組成的獨立委員會審查，並由他們確認疫苗效力；柯瓦斯不願透露科學家們的身分細節，只說他們是來自巴西與中國以外的第3國。疫苗試驗結果也預計在23日一併提交給巴西與中國的藥品監管機構。
本月開始在巴西生產北京科興疫苗的布坦坦研究所，已與北京科興達成共識，將由布坦坦擔任疫苗在拉丁美洲的經銷商；布坦坦計畫明年5月開始將疫苗交付給阿根廷、玻利維亞、哥倫比亞、宏都拉斯、秘魯、烏拉圭。
另有美國媒體報導，隨著歐美已陸續開始接種疫苗，科學家們預估只要第一波疫苗顯現效果，已開發國家有望從明年春末開始擺脫疫情，但仍難保不時出現感染率增加。彭博（Bloomberg News）資料顯示，英、美、中、俄已計有超過110萬人接種疫苗，歐盟也可望年底開始施打。（中央社）
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更新時間：2020/12/22 12:53