（圖／翻攝自爆廢公社）
今（12）日凌晨一名女網友分享，今年20歲的她為脊髓性肌肉萎縮症（SMA）第三型患者，2歲發病，14歲開始坐輪椅，成長過程中曾多次被投以異樣眼光，甚至還遭到同儕排擠、霸凌，不過，她沒有因此被打倒，反而以積極正向態度來看待，直呼「我認為這是老天爺給我最好的禮物」！
該名女網友於臉書社團「爆廢公社」發文表示，今年20歲的她為脊髓性肌肉萎縮症（SMA）第三型患者，2歲左右發病，14歲開始坐輪椅，現在只能依靠助行器行走，無法自行站立，需要有人從正面抱起。
她表示，14歲那年學校電梯不能使用的情況下，每天爬4層樓的樓梯，這對她來說已成身體的負擔，造成疾病上加速惡化，這也使得她從可以走路狀態慢慢變成了需要以電動輪椅代步。
她提到，這個疾病使她的肌肉萎縮，四肢及軀幹逐漸軟弱無力，嚴重會造成器官衰退，這是1種遺傳性、漸進性的罕見性疾病，會影響患者行走、進食甚至呼吸能力，目前在醫學上沒有具體的治療方式。
她透露，最困難的還是調適心理狀態，小時候曾因為疾病遭同儕的排擠霸凌，走路姿勢與一般人不同，常常被同學取笑，甚至以前能走路的時候也有人嘲笑「假殘障」、「跛腳」，國小同學也會模仿她的走路姿勢，高中才慢慢接受自己的身體狀態，樂觀看待疾病。
她指出，除了吞嚥功能之外，肺功能和心臟也不太好，不僅如此，她也很難找到打工機會，「因為我的身體狀況能做到的事實在很少」；生活中較麻煩的事情就是搭乘大眾運輸工具，平時偶爾會被司機嫌麻煩拒載，搭捷運等電梯也曾等超過40分鐘，但她仍樂觀面對，「我認為這是老天爺給我最好的禮物，因為疾病，讓我學會獨立、堅強」。
她也說，「我很快樂，也很喜歡自己，喜歡自己的堅強樂觀，同時有能力讓自己活得快樂，即使不方便，但還是能做自己想做的事情，所以我活得一點也不痛苦，反倒來說是件挺幸福的事情」，希望透過這篇文帶給大家正能量。這篇文吸引超過8萬人按讚、超過8千人留言，網友直呼，「漂亮女孩，妳很棒，心地也很善良，加油」、「很正面的態度」、「漂亮女孩加油…」。
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更新時間：2020/10/12 17:15