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英罕病童不敵病魔離世 教宗發文悼念


發佈時間:2018/04/30 12:53
最後更新時間:2018/04/30 12:53
圖/達志影像路透社
圖/達志影像路透社

英國一名23個月大的男童,出生不久就被診斷出罹患罕見的腦部疾病,他的父母不同意醫院放棄治療,雙方對簿公堂,引發全球關注;上週法院裁定拔管後,他一度不靠維生系統呼吸了6小時,但最終還是不敵病魔,在上週六離世。他的父母在臉書發文悼念,更有多名民眾聚集公園,施放氣球悼念逝去的小生命。

圖/達志影像路透社

 
五顏六色的氣球飛向天空,但鏡頭轉向人群,卻看到許多人不停抹眼淚,因為和疾病纏鬥一年多的小男孩艾菲,來不及過2歲生日就離開人世。

民眾:「他們很勇敢,他們能做的都做了,他們真的很勇敢,我們自己也是父母,很難想像這家人經歷過的一切。」

艾菲的父母在臉書上發文悼念兒子,「我的小鬥士放下盾牌,長出了翅膀,我們的心都碎了」,短短幾句話看的出來有多心碎。

 
教宗方濟各也發文悼念,他過去一年來多次替艾菲發聲,義大利也願意給艾菲公民身分,讓他飛到梵蒂岡治療。

艾菲的故事引發全球關注,他出生不久就被診斷出罹患退化性腦部疾病,陷入半植物人狀態,艾菲的父母四處奔走救兒子,但醫院不願意放人。治療艾菲的醫師認為,對病重的孩子進一步治療只是徒勞,更延長他的不適,認為他應該平靜安詳的離世。

艾菲的父母和醫院對簿公堂,法院23日判定放棄治療,沒想到他在沒有維生系統輔助的情況下,靠自己呼吸了6個小時,一度讓醫師和父母燃起希望,但最終還是不敵病魔。

艾菲的離世也讓英國社會再次掀起辯論,到底誰才有權利決定孩童的權益。

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#安樂死#教宗#治療#罕病#權益#病童

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