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席琳狄翁紀錄片上映!淚述「罕病纏身」歷程 發病劇烈苦痛全揭露

作者 香港01 責任編輯 陳子宣 報導
發佈時間:2024/06/27 22:54
最後更新時間:2024/06/27 22:54
席琳狄翁(Celine Dion)罹患罕見疾病「僵硬人症候群」。(圖/翻攝自影片、路透社)
席琳狄翁(Celine Dion)罹患罕見疾病「僵硬人症候群」。(圖/翻攝自影片、路透社)

加拿大歌后席琳狄翁(Celine Dion)2022年底宣布患上僵硬人症候群(Stiff-Person Syndrome,簡稱SPS),取消多場演唱會,她把抗病經歷拍成紀錄片《我是:席琳狄翁》(I Am: Celine Dion)。紀錄片6月25日正式公開,片中曝光席琳狄翁發病時痙攣10分鐘的苦況,劇烈痛楚使她一度變得面容扭曲。

Celine Dion接受治療期間肌肉嚴重痙攣。(圖/翻攝自影片)

 
紀錄片其中一幕顯示,席琳狄翁接受物理治療期間肌肉嚴重痙攣,她難以動彈,手指也無法自然伸展,她強忍淚水,難掩辛苦的面容神情,醫護人員見狀,隨即為她注射藥物。

 

在床上休息10分鐘後,席琳狄翁終於勉強坐起來並表示,每當發生同類事件,她都覺得很尷尬,感覺就似無法控制其身體般。不過她強調希望日後可以繼續唱歌跳舞,她永遠都有後備計劃,如果不能跑步便慢行,就算不能再步行都要往前爬行,總之永不停止。

Celine Dion於2022年12月拍攝影片,宣布罹患罕見疾病僵硬人症候群(Reuters)。(圖/翻攝自IG)

Celine Dion罹患的僵硬人症候群,是一種無法治癒的進展性自體免疫疾病,治療只能緩解疾病可能導致的軀幹、手臂與腿部肌肉僵硬等症狀。

Celine Dion於2024年6月17日在紐約出席紀錄片《我是:莎蓮迪安》(I Am: Celine Dion)特映禮。(圖/路透社)

 
在片段公開後,網民也紛紛為這位歌后打氣,稱讚她勇敢與堅強。

紀錄片《我是:席琳狄翁》正式在串流平台Prime Video上架:

 

 

延伸閱讀:
56歲莎蓮迪安拍紀錄片公開病情 爆喊親述僵硬人症候群致無法唱歌

本文獲「香港01」授權轉載。

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香港01

#席琳狄翁#僵硬人症候群#紀錄片#痙攣#物理治療#自體免疫疾病

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作者

香港01

由零到一,從無到有,看似單一的方向,卻有無限可能,等待被發掘。香港01,作為倡議型媒體的先行者,推動市民積極參與共建社會,憑藉專業和富靈感的新聞內容,驅動思維改變,鼓勵有建設性的互動和交流,建立社會歸屬感,推動社會進步。

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