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捅鼻掰掰!美FDA核准「呼氣快篩儀」 3分鐘知結果

編輯 劉奕廷 報導
發佈時間:2022/04/16 13:49
最後更新時間:2022/04/16 13:49
美國公司研發出只要呼吸就可以檢測新冠病毒的儀器。(圖/翻攝自 InspectIR Systems YouTube)
美國公司研發出只要呼吸就可以檢測新冠病毒的儀器。(圖/翻攝自 InspectIR Systems YouTube)

台灣本土疫情升溫,現在除了醫護人員之外,許多勞工也必須例行性快篩,經常要受捅鼻之苦,不過好消息傳出,美國食品藥物管理局(FDA)14日批准一款新冠病毒呼氣檢測儀緊急使用授權,這項設備採檢受測者的呼氣樣本後,準確率更是高達9成以上。

透過InspectIR COVID-19呼氣檢測儀只要3分鐘即可得知結果。(圖/翻攝自 InspectIR Systems YouTube)

 
美國FDA新聞稿指出「InspectIR COVID-19呼氣檢測儀」於14日獲得緊急使用授權,儀器體積僅約手提行李大小,未來可在專業人員操作下,於醫院、診所及機動快篩站等場所使用,每日可檢測約160個樣本,只要不到3分鐘的時間就可以得知結果。

根據先前一項2409名受試者參與的研究結果顯示,「InspectIR COVID-19呼氣檢測儀」陽性樣本準確率達91.2%,陰性樣本準確率更高達99.3%。FDA表示,後續研究也發現,這款儀器針對Oimicron變種病毒進行測試時,具有同樣的高度準確率。

FDA於14日批准InspectIR COVID-19呼氣檢測儀緊急使用授權。(圖/翻攝自美國FDA官網)

FDA設備與放射健康中心主任舒倫(Jeff Shuren)表示,這項新檢測法獲授權使用,證明醫藥界在判定新冠肺炎病毒方面有快速、創新的技術能力,FDA將持續支持研發有助於應對疫情的新型篩檢方式,讓美國下一次面臨突發公衛事件時,能有更佳的因應能力。
 
 

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