美國輝瑞藥廠傳來好消息!宣布針對新冠肺炎抗病毒口服藥,初步試驗結果,可以有效降低重症和死亡風險89%,比實驗中的安慰劑對照組效力還要高,輝瑞說明,期望在感恩節前遞交數據,盡快送交FDA。
國外傳來令人振奮的好消息,美國輝瑞藥廠,近期針對抗新冠病毒,口服新藥2.3期臨床試驗分析,找來1219名病況輕度或中度,新冠肺炎患者在出現症狀3天內投藥,發現28天後服藥的實驗組,僅有0.8病重需要住院無人死亡,但相比之下服用安慰劑的對照組,有7%重症或死亡,死亡病例也有七人,顯現輝瑞新藥對重症和死亡防護力高達89%。
輝瑞首席科學家多爾斯頓:「數據還顯示能100%預防死亡,即使你染上新冠,且有症狀5天後才開始服藥,也還是有85%的保護力。」
家醫科醫師柳朋馳:「病毒再怎麼樣突變,疫苗我們可能,就不見得需要一直,打到第四劑第五劑,因為畢竟有一定有效藥物去給予,只是說這個藥物給予,還要考慮到藥物本身費用,如果費用相當昂貴,變成在選擇個案上,只能有限度的去使用。」
另外美國莫德納藥廠,則因為難以提高疫苗產量,正在處理生產和出貨問題,預計今年疫苗交付量,約為7億到8億劑,低於原先預期的8至10億,預期銷售也低於先前預估200億美元,讓股價暴跌近18%,但莫德納說明,已經擴大和製造產能,很快就會看到成效。
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