莫德納藥廠1日宣佈，在實驗數據顯示，針對變異株的抗體顯著增加後，已經開始向美國FDA提交申請，授權使用他們的新冠疫苗追加劑。
莫德納的研究數據顯示，第三劑增加了對抗高關注變異株的中和抗體程度，對Delta變異株42.3倍、對Gamma變種病毒43.6倍、對Beta突變種32倍，包括65歲以上長者在內的各年齡層，都看到了類似的增加程度。莫德納計劃在未來幾天也向歐盟藥品管理局EMA、以及其他監管當局提交申請。美國計劃從9月20日開始，為接種第二劑後滿8個月的符合資格者，提供加強劑，路透與民調機構進行全美調查，接種過至少一劑疫苗的成年人中，有76％想要施打第三劑，主要就是擔憂Delta變種病毒持續蔓延。
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