印度藥品監管單位今天批准兩款2019冠狀病毒疾病疫苗的緊急使用授權申請,一款為阿斯特捷利康與牛津大學合作的疫苗,另一款為印度官方委員會做後盾的COVAXIN。
印度中央藥物標準控制局(Central DrugsStandard Control Organisation, CDSCO)局長索馬尼(V. G. Somani)今天在記者會上宣布,阿斯特捷利康/牛津疫苗以及COVAXIN,獲得授權在緊急情況下使用。
法新社報導,這兩款疫苗獲得批准緊急使用,印度這個世界人口第2大國將展開浩大的疫苗接種工作。
印度2019冠狀病毒疾病(COVID-19)累計確診病例超過1030萬例,全球第2多,僅次於美國,約有15萬人病故;不過,感染率已經自去年9月中高峰大幅下滑。
印度人口13.5億,當局希望能在今年前6至8個月內替約3億人進行接種。
COVAXIN是由印度巴拉特生物科技國際公司(Bharat Biotech)和隸屬官方的印度醫學研究委員會(ICMR)研發而成。路透社先前報導,這款疫苗可望獲得批准,但臨床試驗結果外界所知不多。
印度資訊與廣播部長賈瓦德卡爾(PrakashJavadekar)稍早告訴媒體,還有另外兩款疫苗正在等候批准,分別為印度Zydus Cadila公司的ZyCoV-D,以及俄羅斯的「衛星-V」(Sputnik-V),並說:「印度或許是唯一有4款疫苗待命的國家。」(中央社)
《TVBS》提醒您:
因應新冠肺炎疫情,疾管署持續加強疫情監測與邊境管制措施,
如有疑似症狀,請撥打:1922專線,或 0800-001922,
並依指示配戴口罩儘速就醫,同時主動告知醫師旅遊史及接觸史,以利及時診斷及通報。
【加入社團‧疫起發聲】
邀請世界各角落的你
加入Facebook社團【全球說疫情】
訴說封城和防疫大小事→https://www.facebook.com/groups/894299717696509/