雲林縣林內鄉，有一對父子，同時都罹患神經纖維瘤症，也是俗稱的象人，不過他們並沒有向病魔低頭，尤其兒子歷經八次開刀，仍然勇敢的面對人生，期待成功變臉的一天，精神令人感佩。
30歲的林裕勳，因為神經纖維瘤症，他的右臉完全變形，不但右眼失明，就連右側的牙齒也走樣，十多年來，動過八次手術，可是割掉了又長，根本無法根治，讓他相當痛苦，不過他並不氣餒，願意再接再厲。神經纖維瘤症患者林裕勳︰「就是開刀治療嘛，你不開的話，會一直長，割了才是治療的方法。」
小時後的林裕勳，相當正常可愛，13歲那年開始發病，使得父親的擔心終於成真，因為他也是這種病症，基因遺傳給了兒子，讓他很內疚，不過，最近看到非洲阿福來台治療，獲得很好的改善，讓他燃起希望，商請雲林醫院和台大醫院幫忙，也獲得善意得回應。
等待評估之後，就可以為林裕勳手術，徹底切除深入頭骨的神經纖維瘤，防止再生的機會，讓林裕勳有一張正常的臉，重新面對社會。醫師︰「他的腫瘤非常的深，部份侵犯到頭骨，而且已經侵犯到頭骨。」
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