台中市有位女童「小芸」因為罹患自體免疫疾病，小腸會不斷感染壞死，最後只好切除，造成短腸症，大部分時候，小芸不能從嘴巴進食，只能靠靜脈注射，她始終盼望著完成小腸移植後，能夠品嚐美食，於是畫出一張又一張美食圖畫。幾個月前，原本傳來好消息，小芸通過審核，被列為接受移植第一順位，但她終究沒等到救命的小腸，在幾天前因為器官衰竭過世了。
短腸症女童小芸(99.2.26)：「我想要有一次長大的機會，請幫我找到腸子。」
這是小芸生前留下的一段影片，小芸曾經哭求希望做小腸移植，等了4年終於通過審核，媽媽還記得，那天小芸好開心，但時間不站在小芸這邊，歡喜的心情隨著一天天等待，小芸最後還是沒等到。小芸媽媽：「她在臨終前，她還不知道她要死了，她覺得還有希望。」
因為短腸症，小芸從5歲發病到離開，8年的時間，她不太能吃東西，只好用畫的，她最喜歡吃西餐，前菜蛋包雞肉泥、主餐羊排配濃湯，再煎個荷包蛋，小芸也會做菜，畫了許多沙拉食譜，記錄食材和佐料，還專程北上和偶像阿基師見面，開心留下合照，但小芸的夢想不是當廚師，而是當醫師行醫救人。
小芸(99.2.26)：「我最想要跟弟弟一樣。」記者：「一樣怎麼樣？」小芸：「去上學。」
直到生命最後一刻，小芸都沒有放棄要活下去，可惜等不到救命的小腸，小芸在28日過世，目前腸移植手術必須由醫師逐項專案申請，審核費時，加上兒童器捐者本來就不多，全台灣有25名患者在等待腸移植，其中6成是兒童，但包括小芸，已經有3位小朋友因為來不及，而走了。
小芸(99.2.26)：「我想要有一次長大的機會，請幫我找到腸子。」小芸媽媽：「等不到，等好久。」
