罹患罕見心臟病「大動脈轉位」的台東小男嬰曾子強，到臺大醫院準備進行手術，醫師指出，雖然這種疾病的罹患率只有萬分之五，不過台大對於這項手術經驗豐富，成功率達九成以上，而手術之後，男嬰就能和其他小孩一樣順利長大。
才出生五天的小男嬰曾子強，因為罹患了罕見的「大動脈轉位症」，也就是主動脈和肺動脈的位置顛倒，使得血液無法到肺部交換氧氣，造成嘴唇發紫，血氧濃度只有正常人的兩到三成。
臺大醫院心臟外科醫師邱英世：「黑色的血就應該去肺部換氣，不能換所以發紫，兩條血管換過來就好了。」一般人的肺動脈應該連接右心室，將缺氧血送到肺部交換氧氣，再送回左心房和左心室，藉主動脈將含有氧氣的新鮮血液送到全身。
然而，剛出生的曾子強，因為肺動脈和主動脈位置顛倒，使得藍色的缺氧血被送到全身，含有氧氣的紅色血液卻又被送回肺部，造成全身發紫的現象。不過由於發現的早，現在動手術，成功率可達九成。醫師：「在心室萎縮前，動手術，只要動一次，風險都能控制。」
醫師指出，這種罕見的先天性大動脈轉位發生機率只有萬分之五，而曾子強到院後，已經先做心導管手術提高血氧濃度到七成，再觀察幾天，就能進行手術，之後，曾子強就能跟大多數嬰兒一樣，順利成長，沒有任何後遺症。
