國內最新核准的失智症新藥已經正式抵台，亞東醫院今（23）日率先開打第一針，患者為一名83歲的奶奶。亞東醫院神經醫學部失智中心主任甄瑞興指出，全台目前有13萬名患者符合這款新藥的用藥條件，也就是需要是「類澱粉蛋白陽性的早期阿茲海默症患者」。
施打個案為一名83歲的奶奶，甄瑞興指出，該患者雖然年齡高，但日常生活仍良好，還能自己搭大眾運輸，甚至協助照顧失智症配偶，但是因為發現自己出現健忘、重複提問異狀，就主動來檢查。醫院初步評估該患者為，輕度認知障礙，認知功能障礙檢查（CASI ）為92分（滿分100分）、簡易心智量表（MMSE）為29分（滿分30分），顯示為輕度認知障礙。後續經核磁共振、正子斷層掃描（PET）與基因篩檢確認腦中已有類澱粉蛋白沉積，符合新藥的適應症條件。
而該名施打個案，需每月施打一針，研究指出，約66%患者1年後可完全清除類澱粉蛋白，其餘則需約1.5年，有助降低50%進展到中度失智風險，延緩病程約4～5年，部分患者在清除後可暫停施打，但仍需定期追蹤。
亞東醫院指出，目前院內有10多位早期失智患者完成篩檢，當中有6、7人符合條件，但是治療費用約自費每年新台幣100萬至150萬元，還在與醫師討論是否啟動療程。
食藥署核准兩款失智症新藥「樂意保」、「欣智樂」，為單株抗體類藥物，透過清除腦中致病的類澱粉蛋白，從源頭延緩神經退化。甄瑞興說，兩款藥物皆為靜脈注射，必須在醫院施打，治療前需完成類澱粉樣蛋白正子攝影（PET）、腦部影像檢查（MRI）和APOE基因檢測等評估。
