對抗新冠病毒,除了力拼疫苗覆蓋率之外,還得搭配治療的藥物,國際藥廠默沙東研發口服藥,目前正在全球進行三期臨床試驗,亞洲地區包含台灣、日本、菲律賓都成為試驗地點,不僅是代表台灣醫療實力受到國際肯定,也能在未來新冠病毒流感化後,能夠有機會在購買治療新冠病毒的口服藥,搶得先機。
記者劉俐均:「這一款新冠口服藥主要是用於(治療),輕度以及中度的病患療期5天,目前已經在全球做第三期的臨床試驗,台灣也是其中之一,選在台大醫院以及部立桃園醫院,作為試驗的地點,七月初開始收件,全球試驗的結果預計在秋天出爐,而最快年底就可以量產上市。」
默沙東在全球展開涵蓋1850人的第三期臨床試驗,亞洲在日本、菲律賓和台灣三國進行,這得來不易的機會,由專家諮詢小組張上淳擔任主持人,與指揮官陳時中、還有醫福會執行長王必勝三人通力合作,積極促成。
專家諮詢小組召集人張上淳:「全球性的臨床試驗我們參與的時候,也都做得相當不錯,所以在這一次有個案的狀況下,就覺得正在進行的臨床試驗的新藥,是不是也要進到台灣來跟全球,大家共同一起來進行,這些是病人是要輕症到中等程度,而且非住院的病人,處置處理的模式還是要跟,整個國家的收治病人的方式搭配。」
根據默沙東3月初發布的第二期臨床試驗報告,在對確診病患投藥五天後,就能夠明顯降低患者體內的病毒量,研究顯示可以有效抑制多種病毒的RNA複製,對多種新冠病毒都有效果。
台安心臟內科主治醫師林謂文:「病毒在初期的時候它會大量的複製,它侵入我們的宿主細胞之後,大量的複製之後讓很多細胞受到感染,初期的時候抑制病毒大量複製的話,就可以有效下降病毒的量。那病毒量一旦下降的話,我們CT值就會上升,即使他身上帶有病毒但是他病毒量不夠,他也不至於傳染到別人,另外他恢復能力也會更快。」
專家諮詢小組召集人張上淳:「跟克流感口服藥物一樣,在一開始診斷有症狀以後,我們就趕快開始用藥,那他們會變成重症的機會就會變小。」
過往台灣缺少藥物第三期臨床試驗的經驗,如今、不僅能在未來採購上,取得先機,為新冠肺炎流感化的下個階段,超前部署,也能為台灣生技醫療產業,挹注更多的實務經驗。
台灣能參與第三期臨床試驗經驗,非常難得,醫界也相當看好。儘管國內疫情逐漸控制,也不能鬆懈,仍須積極布局,對抗病毒再度入侵。
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