對抗新冠病毒，除了力拼疫苗覆蓋率之外，還得搭配治療的藥物，國際藥廠默沙東研發口服藥，目前正在全球進行三期臨床試驗，亞洲地區包含台灣、日本、菲律賓都成為試驗地點，不僅是代表台灣醫療實力受到國際肯定，也能在未來新冠病毒流感化後，能夠有機會在購買治療新冠病毒的口服藥，搶得先機。
記者劉俐均：「這一款新冠口服藥主要是用於(治療)，輕度以及中度的病患療期5天，目前已經在全球做第三期的臨床試驗，台灣也是其中之一，選在台大醫院以及部立桃園醫院，作為試驗的地點，七月初開始收件，全球試驗的結果預計在秋天出爐，而最快年底就可以量產上市。」
默沙東在全球展開涵蓋1850人的第三期臨床試驗，亞洲在日本、菲律賓和台灣三國進行，這得來不易的機會，由專家諮詢小組張上淳擔任主持人，與指揮官陳時中、還有醫福會執行長王必勝三人通力合作，積極促成。
專家諮詢小組召集人張上淳：「全球性的臨床試驗我們參與的時候，也都做得相當不錯，所以在這一次有個案的狀況下，就覺得正在進行的臨床試驗的新藥，是不是也要進到台灣來跟全球，大家共同一起來進行，這些是病人是要輕症到中等程度，而且非住院的病人，處置處理的模式還是要跟，整個國家的收治病人的方式搭配。」
根據默沙東3月初發布的第二期臨床試驗報告，在對確診病患投藥五天後，就能夠明顯降低患者體內的病毒量，研究顯示可以有效抑制多種病毒的RNA複製，對多種新冠病毒都有效果。
台安心臟內科主治醫師林謂文：「病毒在初期的時候它會大量的複製，它侵入我們的宿主細胞之後，大量的複製之後讓很多細胞受到感染，初期的時候抑制病毒大量複製的話，就可以有效下降病毒的量。那病毒量一旦下降的話，我們CT值就會上升，即使他身上帶有病毒但是他病毒量不夠，他也不至於傳染到別人，另外他恢復能力也會更快。」
專家諮詢小組召集人張上淳：「跟克流感口服藥物一樣，在一開始診斷有症狀以後，我們就趕快開始用藥，那他們會變成重症的機會就會變小。」
過往台灣缺少藥物第三期臨床試驗的經驗，如今、不僅能在未來採購上，取得先機，為新冠肺炎流感化的下個階段，超前部署，也能為台灣生技醫療產業，挹注更多的實務經驗。
台灣能參與第三期臨床試驗經驗，非常難得，醫界也相當看好。儘管國內疫情逐漸控制，也不能鬆懈，仍須積極布局，對抗病毒再度入侵。
《TVBS》提醒您：
因應新冠肺炎疫情，疾管署持續疫情監測與邊境管制措施，如有疑似症狀，請撥打：1922專線，或 0800-001922。
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