由台灣研發的中藥清冠一號，使用10種中藥材配置，經過臨床測試，能夠達到預防病毒進入，以及阻止病毒在體內複製的效果，不過，因為台灣要申請新藥藥證，必須要有足夠的臨床數據，大多都得花5到10年的時間，所以目前這款清冠一號，只能外銷到國外。
國家中醫藥研究所所長蘇奕彰：「把這個10個藥物的成分標訂出來，然後他在基礎上，抗病毒跟免疫調控的這一些，機轉上都做了連結，這樣子很快就確認說這是一個可行的，不管是重症或是輕症，到目前兩三個月的時間裡面，看起來患者的追蹤表現也都很好，並沒有肺纖維化的表現。」
三總中醫部主任黃怡嘉：「這個處方並不是一個很獨特，沒有很多稀奇新奇的藥，他還是依照中醫治療這種所謂外感，外來病毒造成身體反應的，一種疾病的治療方式，所以我們有把握，大概在以往我們治外感病的時候，如果他沒有轉到很嚴重重症的話，那差不多在前端我們使用清冠這個標準處方，大概就在這一個禮拜以內，應該是要有他的療效。」
由衛福部的國家中醫藥研究所和三總中醫部團隊合作，從疫情開始後，就著手研發，到了2020年5月研發完成，經過臨床測試，確診患者一採就能見效。目前已經成功技轉，陸陸續續有7家藥廠來申請。
記者劉俐均：「這一款中藥清冠一號，主要作用就是能夠阻止病毒進入到體內，抑制病毒在體內複製，減少細胞激素風暴，而能夠讓輕重症患者，在平均用藥9天之後，就能夠三採陰出院，不過目前這一款藥只能在歐美國家販售。」
藥廠外貿部經理薛文卿：「這樣一個新的配方如果要去申請，是當新藥來申請，那從我們所知道的中藥新藥的申請，到目前為止只有核准過，政府只核准過三家也就是說三個產品，九月份拿到第一張外銷許可證之後，這個緊鑼密鼓我們在國外的既有通路，我們就開始做銷售，到目前為止，我們大概接了兩萬多盒的訂單，那出貨已經一萬多盒了。整體上來說歐洲、美國，亞洲、非洲、大洋洲這五大洲，我們都已經有開始銷售的渠道。」
台灣礙於申請新藥的時程，至少都得5到10年的時間，加上要蒐集確診案例的數據，數量也不夠多，成為一大關卡，這也讓藥廠決定先搶攻海外市場，而授權的7家藥廠，產品要推出之前也都還得經過國家中醫藥研究所，活性測試，確保效果，確保與中藥材熬製的水藥，藥效不變，再送進衛福部審查。才能外銷。
國家中醫藥研究所智財技轉中心主任蔡耿彰：「一般我們這邊做技轉的程序，為什麼會這麼冗長，是因為他跟我們簽署技轉合約之後，就會開始做製備，製備完之後要先送到我們中醫所，先做生物活性確效，然後他們中藥廠再經過他們做幾批測試之後，會把一些報告跟我們生物活性報告，送到中藥司裡面去做醫審會的審查，那審查完通過後來得到了，外銷許可證的藥證，然後就分別到各個國家。」
台灣研發的新冠治療藥方，卻唯獨在台灣買不到，研發團隊強調，未來也會持續跟衛福部溝通，另一方面，藥廠也靠著海外的使用者回傳數據，累積足夠的臨床數據，盼能讓清冠一號，能夠順利在台上市，成為台灣對抗病毒有力的治療方針。
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