► CBD亂竄危機5

首個大麻成分藥將在台上市,治癲癇罕病年燒百萬負擔大

◎ 記者/許稚佳
◎ 攝影/胡瑞麒
◎ 圖/Shutterstock達志影像
◎ 發佈時間/2023.04.28

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大麻中的「大麻二酚CBD」成分作為醫療使用,在台灣將有一大進展,美國FDA核准首個用於治療於頑固型癲癇的大麻萃取藥物Epidiolex,2020年時在台開放卓飛症候群和雷葛氏症候群小兒頑固型癲癇罕病患者,可依醫師評估進行專案進口;而現在,此藥正在申請新藥許可證,資料已交由食藥署審查,通過後將成為台灣上市的第一個大麻成分藥

「癲癇最怕是大發作,輕則跌倒撞傷,嚴重可能骨折,甚至因周邊環境發生更可怕的危險,連續發作會讓腦部功能受損。」台北榮總神經內科癲癇科主治醫師陳倩解釋,國內約有20萬名癲癇患者,7成可以藥物控制,1成能以手術、生酮、迷走神經刺激治療,剩下2成卻是各類治療成效不彰,「常常只能看著病人發作,卻無能為力。」

台北榮總神經內科癲癇科主治醫師陳倩。(圖/胡瑞麒攝)

台北榮總神經內科癲癇科主治醫師陳倩。(圖/胡瑞麒攝)

藥用CBD進口程序嚴謹耗時,天價藥費癲癇家庭壓力大

陳倩指出,在癲癇患者中,有3成、約6萬多人屬於難治型癲癇,導致難治癲癇的原因很多,包含腦炎、受傷、先天代謝異常、大腦異常等,而卓飛症候群與雷葛氏症候群是屬於罕見的頑固型癲癇,發生率分別為十萬分之一和萬分之一,目前食藥署針對這2類罕病,醫師評估診斷後,可由醫院申請專案進口。

癲癇最怕的就是大發作。(示意圖/shutterstock達志影像)

癲癇最怕的就是大發作。(示意圖/shutterstock達志影像)

「這進口程序相當繁瑣,先提到人體研究倫理委員會、取得患者同意書,提交文獻、同時向食藥署申請,都准許後,交由廠商把藥引進,藥品送醫院後就請患者自費,這過程就要4至5個月。」陳倩說,常常藥來之後就要開始計算下一次的申請時間,以利於治療的延續。

「且這款藥相當昂貴,一瓶將近10萬元。」陳倩計算,以40公斤患者為例,早晚各使用1cc,一瓶可用50天,如效果好用量就要往上加,一瓶約半個月就會用完,一年動輒就燒光百萬,對患者、家屬來說,心理、經濟壓力都很大。

首個大麻成份藥將上市!食藥署列管制藥

據瞭解,Epidiolex這款藥已在國內申請許可證,相關資料都已提交,最快預計下半年就可通過,對此,食藥署製藥工廠簡任技正吳孟修也證實,因評估罕病癲癇患者有使用需要,去年9月提出申請,目前由藥品組正在進行審查,新藥審查至少要360天,且因過程中有歷經補件,所以實際通過時間仍無法確定。

待許可證通過後,這將會是台灣第一個有大麻成份的藥品,就可進入採購程序,此藥雖以CBD成份為主,但因可能含有少量THC,因此也將其列為管制藥品,需由醫師開立處方,且藥品流向、使用數量、患者等資訊都需要登記申報。

Epidiolex是美國FDA首個核可上巿的大麻萃取純化藥物。(圖/擷取自GB官網)

Epidiolex是美國FDA首個核可上巿的大麻萃取純化藥物。(圖/擷取自GB官網)

醫學會將擬治療指引,醫盼擴大適應症、降低藥價

台灣癲癇醫學會秘書長、北榮神經醫學中心癲癇科主治醫師周建成說,此藥品核准進口後,學會端需要提供相關的治療指引準則,讓第一線專家在治療上能更有利於患者;另外,周建成提到,確實有些患者一確診癲癇,第一線藥物都還沒使用,就開始在問能不能吃CBD,「但市售CBD產品不具有醫療用途,也不建議民眾自己買來用。」學會也將私下購買狀況,列為CBD藥品進口後需討論的議題。

「比較希望爭取到的,是未來能擴大適應症。」陳倩說,此藥品目前真正申請通過患者其實相當少,即使願意負擔上百萬的治療,也因適應症太嚴格被駁回,實際申請通過的人也不到百人。

但陳倩也直言,CBD藥品不是神藥,且在治療上會被放在最後,多種治療都沒用後才會嘗試,也需要考慮使用上的副作用,包含和其他藥物的交互作用、對肝腎功能的影響,且可能出現急性腹瀉、失眠、食慾降低等問題;仍希望在有醫師嚴格把關的狀況下,未來能擴大,讓此藥的使用適應症更廣泛,「只要好好管理,就不用擔心有濫用問題,也許還能用量治價,平衡市場,降低藥價,就有機會免除一年花百萬致病的窘境,讓患者多一個治療選擇和機會。」

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文字記者/王馨儀‧許稚佳
攝影/潘建樺・胡瑞麒
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