英國一名10月大男嬰罹患了罕見疾病，他不能吃不能動，也不能自主呼吸，他的父母想要將小孩帶到美國接受新型療法，但英國法院尊重醫院建議，禁止父母將小孩送到美國治療，還說為了讓小男嬰有尊嚴地離世，下令醫院強制拔管。
不到1歲大的小小身軀插滿了管子，虛弱地呼吸著，這名小男嬰叫做查理賈德，是現在全英國最關注的人物，因為查理罹患了罕見疾病，他沒辦法自主呼吸，不能吃、不能動，只能靠著呼吸器維持生命，他的父母親想要將查理送到美國接受新式療法治療，沒想到主治醫院卻向法院申請禁令，不讓他們這麼做。
旁白：「倫敦大奧蒙德街兒童醫院不贊成這種作法，院方表示這種實驗性療法並不能治療查理的病，不能改善他的生活品質。」
當時查理的父母親已經在網路上募款，募得了130萬英鎊，有超過8萬人樂捐，想要讓小查理活下去，但這一線希望最後也被英國法院給否決。
律師：「康妮和克里斯面臨了為人父母最害怕的夢魘，他們不了解為何法官要剝奪查理赴美治療的權利。」
英國法院更裁定，為了讓小查理保有最後尊嚴離世，下令醫院拔掉呼吸器，讓父母親痛哭心碎。
查理賈德父親：「查理是一名小鬥士，他是生命鬥士，他會奮戰到最後，現在仍在和病魔奮戰，但我們卻不被允許再為他而奮戰，我們的請願都被拒絕，甚至不能將兒子帶回家等候死亡，我們被告知不能這麼做。」
就連在最後關頭要把小孩帶回家的願望都被否決，這對父母面臨的困境傳到天主教教宗方濟各耳裡，教宗表示應該要讓父母陪小孩到最後，甚至連美國總統川普都說話了。」
CNN記者：「若美國能依照英國的朋友，和教宗所說的拯救查理賈德一命，我們很樂意這麼做。」
到底該不該救查理，最關鍵的爭議點就在這項新式療法也不是百分百能把查理治好，就連主治醫師都說希望渺茫。
CNN記者：「美國將進行的療法名為核苷類治療，這種療法從未在像查理這樣的罕見疾病上實際進行過，就連將提供這項療法的美國醫師都表示，他認為這項療法不太可能，扭轉查理目前腦部損傷的狀態。」
但是查理的父母親堅持感受到小孩的求生慾望，希望盡一切博一線生機。
查理賈德父親：「我們獲得很多人的支持，但也有少數人批評我們殘忍，太過自私，但是如果交換立場，你來過我們的生活，你就能感受到這個小男孩每一天的變化，我敢肯定的說你會改變看法，你會感覺到我們所感受到的，我們知道他什麼時候醒來，對我們有反應，他很喜歡別人逗他笑，喜歡我們擁抱他，他是我們的兒子，他是我們的全世界，身為他的父母，我們應該要相信他。」
目前查理仍靠著維生系統維持生命，不過他的案例在全球引發兩派爭議。
支持者：「我們仍在奮戰，救救查理賈德。」
甚至有支持者到白金漢宮前抗議，希望能為這還不到一歲大的小生命爭取更多時間。
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更新時間：2017/07/04 22:45