高雄一對夫妻，四年前懷孕產檢時自費做了罕病基因檢測，當時醫院告知沒有問題，但隔年卻生出一名重症罕病兒，讓夫妻倆怒告醫院疏失，求償800萬，但案件二審到了高雄高分院卻逆轉，認為醫院有4%機率檢查不出來，因此改判醫院免賠，讓女童父母受到打擊，認為正義已經越來越遠。
對著鏡頭開心的比YA，還能自己吃飯，很難想像，女童在3個月大的時候，被診斷為脊隨性肌肉萎縮症的罕病兒童，一般活不過2歲，但現在已經四歲半了。
脫離了呼吸器，還可以坐著靠屁股挪動，跟老師玩丟球，一點一滴都在努力進步中，但和醫院的官司卻讓爸媽好無力。
四年前，高雄一對夫妻檔，在懷孕兩個月的時候，自費做了脊髓性肌肉萎縮症的檢驗，檢查結果沒問題，隔年卻生出了重症SMA的罕病女兒，夫妻倆認為醫院檢驗有誤，提告求償800萬，去年高雄地院一審判賠360多萬，但案件到了高分院，卻大逆轉，法官認為醫院有4%的機率檢驗不出來，加上媽媽9年前生第一胎時，其他醫院採檢也同樣查無有SMA基因，因此改判醫院免賠。
獲判免賠，醫院低調表示尊重司法，女童的父母則透過文字表達，雖然現在孩子狀況越來越好，但定期的醫療支出，也成為單薪家庭的不小壓力，覺得正義已經越來越遠，後續也不確定還有沒有能力上訴，只能盡力而為。
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更新時間：2021/11/18 13:44