圖/達志影像路透社
美國默沙東藥廠表示,根據臨床試驗最終數據顯示,他們的新冠口服藥對降低高風險患者,住院與死亡的防護效果只有30%,遠低於早期期中數據的50%,而這項新藥的資料,已於本月中旬送交,最快12月中旬有機會完成緊急授權。
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因應新冠肺炎疫情,疾管署持續疫情監測與邊境管制措施,如有疑似症狀,請撥打:1922專線,或 0800-001922。
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更新時間:2021/11/28 10:37
美國默沙東藥廠表示,根據臨床試驗最終數據顯示,他們的新冠口服藥對降低高風險患者,住院與死亡的防護效果只有30%,遠低於早期期中數據的50%,而這項新藥的資料,已於本月中旬送交,最快12月中旬有機會完成緊急授權。
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