醫療技術不斷進步，美國一名老先生中風後，身體半邊癱瘓，但在接受「腦深層刺激術」，植入電流裝置，刺激腦部後，現在能舉起手臂、行走，生活恢復自理。而在英國，骨髓癌的治療上也取得積極進展。一名婦人參與藥物臨床試驗後，目前體內的癌細胞已經得到控制，沒有再復發；另一名罹患罕見肌肉萎縮症的男童，也在接受新治療後，生活品質獲得大幅改善。
美國一名熱愛音樂的大叔，長年在舞台上搖滾，2017年時卻突然中風，在家中倒下，當時66歲。
中風患者 尼可拉斯（Stan Nicholas）：「我失去了平衡，摔倒在地上，每次要爬起來，膝蓋就會彎曲，然後又再跌倒。」
所幸在14小時後，朋友剛好來訪，緊急將他送醫；但左側大腦已經因缺血壞死，身體半邊癱瘓，無法出力。
中風患者 尼可拉斯：「所以我沒辦法走路，醒來時，沒辦法移動左手臂或是左手，我還以為我會終身失能，接受了很多治療。」
在經過好幾個月的復健，雖然逐漸能邁出幾步步伐，卻也陷入停滯期。
神經外科醫生 古普塔（Sanjay Gupta）：「當你第一次見到他時，對他的康復期望是什麼？」
克里夫蘭診所神經外科醫生 馬查多（Andre Machado）：「期望沒有很好，他中風已經一年多了，接受了物理治療、職能治療，儘管前期有所改善，但卻趨於穩定，沒有再進步了。」
醫生因此建議他考慮一種常用於治療帕金森氏症的「 腦深層刺激術」(Deep Brain Stimulation， DBS)，將寬大約1.3毫米的探針植入小腦，並且連接埋在胸前的電池，透過電流調節，促進運動功能的改善。
神經外科醫生 古普塔：「物理治療、放入刺激器後，多久開始看到轉變？」
克里夫蘭診所神經外科醫生 馬查多：「第一個月內。」
中風患者 尼可拉斯：「我可以舉起左手臂，過去是不行的，你看。」
醫生表示這在未來有望納入中風的常規治療之一；至於對於尼可拉斯而言，則是至少讓生活能夠重新自理。
中風患者 尼可拉斯：「這幫助我煮飯、準備三餐、吃飯和做家事。」
尼可拉斯也燃起了有朝一日能再站上舞台表演的希望。
骨髓瘤癌症藥物試驗受試者 羅斯（Jan Ross）：「真的非常可怕，而且當你被診斷出癌症的時候，不只是自己，幾乎整個家庭都得到同樣的診斷。」
英國一名57歲的前兒科護理師，則是在三年前被診斷出患有骨髓瘤，經過反覆化療和幹細胞移植，癌症仍持續復發，也因此變得相當虛弱。
骨髓瘤癌症藥物試驗受試者 羅斯：「他們給我的所有藥物，都只能在短時間內阻止癌症。」
骨髓瘤是一種血癌，目前還無法治癒；不過英國一間醫院正在進行的臨床藥物試驗，卻展現積極成效。
骨髓瘤癌症藥物試驗受試者 羅斯：「我從去年11月開始使用這種試驗藥物，然後當我坐在顧問旁，聽見她跟我說妳已經獲得控制時，真的覺得太棒了。」
這種藥物能讓癌細胞無法躲藏，如此一來自身的免疫系統就能將它們消滅殆盡，目前受試患者的體內已經檢測不到癌細胞了。
克里斯蒂醫院血液學家顧問兼試驗負責人 賽爾（Emma Searle）：「這種藥物改變了遊戲規則，多年來，雖然骨髓癌的平均壽命有所提高。我們一直在使用同類藥物的不同版本，而這個(新藥)為我們提供了一種治療骨髓瘤完全不同的方法，有非常長、長久的效果。」
英國在治療罕見遺傳疾病上也取得了進展。今年七歲大的以利亞，患有「脊髓性肌肉萎縮症」（Spinal Muscular Atrophy，SMA)，在三年前參與了一項臨床試驗後，如今生活品質得到大幅改善，不但能走動、做園藝，還能參加童軍營。
脊髓性肌肉萎縮症藥物治療受試者母親 馬斯登（Emily Marsden）：「如果他沒有接受治療，可能就會需要上特別的學校，因為會需要一對一的身體照護。」
謝菲爾德兒童醫院 阿瑟頓（Mark Atherton）：「未來我們希望可以及早診斷出這些孩童的疾病，因為我們知道越早開始治療，效果就越好。」
脊髓性肌肉萎縮症是全世界嬰兒死亡率最高的遺傳疾病，盛行率大約是一萬分之一，越早發病越嚴重，而目前僅能夠過治療來控制症狀和避免併發症。
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更新時間：2023/08/17 10:48