全球減重藥龍頭丹麥藥廠諾和諾德（Novo Nordisk）週一（22日）投下震撼彈，宣布旗下暢銷減重針劑 Wegovy 的口服錠劑版本，已正式獲得美國食品藥物管理局（FDA）核准上市。這款備受期待的新藥預計將於2026年1月初在美國正式銷售，消息一出帶動盤後股價上漲。
更多新聞：肥胖與關節炎救星！禮來新減重藥助攻「瘦近3成」 股價漲約2%
不只是減肥藥！Wegovy 獲准治療肝病 MASH
丹麥藥廠諾和諾德（Novo Nordisk）旗下減肥藥 Wegovy 此次已獲得美國 FDA 核准，不僅穩固了其在肥胖與糖尿病市場的地位，更正式進軍目前極度缺乏有效療法的「代謝功能障礙相關脂肪性肝炎（MASH，舊稱 NASH）」市場。除了減重與保肝，Wegovy 的臨床數據早已證實其在「強心」方面的顯著價值。一系列大規模研究顯示，該藥物能有效降低肥胖患者心臟病發作、中風以及心血管疾病相關死亡的風險。
諾和諾德執行副總裁兼首席科學家馬丁·霍爾斯特·蘭格（Martin Holst Lange）在聲明中自豪地指出：「Wegovy 是目前全球首個、也是唯一獲准用於治療 MASH 的 GLP-1 療法。」他強調，這款藥物結合了已證實的減肥成效及心血管保護效益。
股價狂飆：ADR盤後漲逾9%
綜合外媒報導，消息傳出後投資市場反應劇烈。諾和諾德在美股週一盤後交易中，ADR 股價一度狂飆超過 9%。分析師指出，目前減重藥市場由諾和諾德與禮來（Eli Lilly）兩大巨頭割據，諾和諾德率先推出高便利性的口服版本，將顯著擴大其在初級照護醫療市場的滲透率，迫使目前仍以針劑為主的競爭對手面臨巨大的壓力。
口服瘦瘦針療效驚人 美 4 成肥胖人口成潛在商機
根據最新臨床試驗數據，每日服用 25 毫克口服版司美格魯肽（Semaglutide）的受試者，平均體重減輕幅度高達 16.6%，相較之下，安慰劑組僅減輕 2.7%。美國食品藥物管理局（FDA）此次核准對象明確，鎖定患有肥胖症或體重超標且伴隨至少一項健康問題（如高血壓、糖尿病）的成年人。遠距醫療龍頭 Welldoc 首席 AI 長艾爾（Anand Iyer）指出，隨著口服版本的問世，患者基礎將迎來爆發式成長。分析師預估，這塊龐大的市場規模將在下個十年內，衝上每年 1,500 億美元（約新台幣 4.8 兆元）的驚人天價。
根據美國政府數據，全美約有 40% 的成年人屬於肥胖範疇；而健康政策研究機構 KFF 上月的民調顯示，已有 12% 的美國人正使用 GLP-1 類減重藥物。
