武漢肺炎疫情肆虐全球之際，新加坡杜克－國立大學醫學院（Duke-NUSMedical School）研發全新檢驗試劑組，無須花費數天，僅需要一小時就能驗出受檢者是否曾感染病毒。
「海峽時報」（The Straits Times）報導，這款新的2019冠狀病毒疾病（COVID-19，俗稱武漢肺炎）試劑組可用來查驗潛在的疫苗是否具有療效、估算已被感染的人口比例，以及追查可能與患者接觸過的人。這對於正準備放寬「阻斷措施」的新加坡來說，至關重要。
杜克－國大醫學院今天透過視訊記者會宣布，將與金斯瑞生物科技公司（Gen Script Biotech Corporation）及新加坡科技研究局的診斷發展中心合作研發及製造這款稱為cPass的試劑組，同時也計劃和本土生技公司合作，提升試劑組產量。
cPass由杜克－國大醫學院教授王林發（Wang Linfa，音譯）領導的團隊發明。研究團隊表示，這款可檢出特定抗體的試劑組可供新加坡當地醫院使用。
當人被病毒感染，體內會產生各種不同抗體，這些抗體可與病毒結合，稱為「結合抗體」（bindingantibodies）；但並非所有抗體都能中和病毒，能中和病毒的抗體稱為「中和抗體」（neutralisingantibodies）。
與其他目前正在使用的試劑組相比，cPass的優點在於快速，且能找出受檢者體內的「中和抗體」，還可在一般研究室或醫院內使用，無須專門設備或技術。
其他用來檢測「中和抗體」的新型冠狀病毒試劑組需要使用活病毒、細胞、高度專門的操作人員及複雜的實驗室程序，往往要好幾天才能取得結果。
王林發表示，cPass可用來追蹤接觸者、評估群體免疫及各種可能的疫苗效力，且「不需要生物安全防護設施，全球社會都能立即使用，包括許多發展中國家」。
截至昨天為止，新加坡累計確診人數達2萬6098人，共21人病故。新加坡衛生部表示，昨天有1164名患者出院或離開社區隔離設施，累計5973人康復。（中央社）
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