嬌生公司 結果共36筆

南非衛生監管單位13日表示，在嬌生公司（Johnson & Johnson）的兒童止咳糖漿檢測出高含量二甘醇後，目前正從市面上召回相關批次產品。

美國製藥大廠嬌生（Johnson & Johnson）的嬰兒爽身粉，成分因被驗出含有致癌物石棉，過去十年來面臨多起法律訴訟，現在嬌生公司在週四宣布，將在2023年停止於全球銷售含有滑石粉的嬰兒爽身粉。

美國食品暨藥物管理局FDA宣布，由於一項罕見的血栓症候群風險，將限制成人接種嬌生公司的新冠疫苗。

美國疾病管制暨預防中心（CDC）顧問小組今天表示，儘管傳出部分接種嬌生公司COVID-19（2019冠狀病毒疾病）疫苗的人出現罕見神經失調症狀，接種此疫苗仍是好處大於風險。

美國嬌生公司，宣布召回旗下5款「露得清」及「艾維諾」等防曬產品，因為發現裡頭含有致癌物「苯」，不過這5款產品，原本成分並沒有這種致癌物，因此要調查哪個製造環節出錯，嬌生表示目前已緊急通知FDA，並下架相關產品，呼籲消費者立即停用，之後也能申請退款。

美國藥廠嬌生公司回應TVBS駐美特派記者，關於民間團體採購疫苗的立場。嬌生表示，目前他們只跟政府機構，還有多國家組織例如歐盟、非洲聯盟和Covax等單位，進行中央層級的採購協商。在目前的疫情大流行緊急期間，嬌生不會透過第三方販售疫苗。

對嬌生公司表示，只與政府機構以及歐盟執委會等超國家組織，洽談疫苗，國際佛光會今天(6/2)傍晚回應，如果必須政府出面，就由政府出面，總會目標，只是出資並捐贈疫苗給政府作調配。

佛光山所屬的國際佛光會原本計畫要進口最多50萬劑嬌生疫苗，但是根據嬌生公司透過路透社所發出的最新聲明表示，在目前的緊急疫情時期，不跟第三方或是透過第三方合作，也就是說嬌生只與國家以及像是歐盟之類的超國家組織洽商疫苗。

佛光山所屬的國際佛光會提議進口最多50萬劑嬌生公司（Johnson & Johnson）的2019冠狀病毒疾病（COVID-19）疫苗。但嬌生回應，只與政府機構協商。

美國官員正試圖判定通報的病例是否類屬罕見嚴重血栓，也還在釐清美國嬌生公司（Johnson & Johnson）疫苗是否與這些原始案例有關。

歐洲聯盟藥品管理局今天表示，針對美國成人施打嬌生公司的2019冠狀病毒疾病（COVID-19）疫苗後出現罕見血栓情況，經調查後發現二者可能有關，但注射疫苗的好處仍大於風險。

美國的嬌生疫苗也出現接種後嚴重血栓的案例，有6名年齡在18-48歲的女子，通報腦部血栓，目前1人死亡，1人情況危急。雖然機率很低，約是百萬分之一，但還是引發擔憂。美國疾病管制與預防中心(CDC)和美國聯邦食品暨藥物管理局(FDA)，正在研究這些案例，希望能找出原因，並且建議先暫停使用。除了美國本身，義大利、南非和西班牙都已經暫停，嬌生也宣布會延後向歐盟出貨，這讓原先預期可以讓疫苗短缺問題得到緩解的歐盟感到錯愕，甚至有消息傳出，歐盟執委會已決定，明年不再與阿斯特捷利康和嬌生公司簽訂新冠疫苗供應的續約。

疫苗血栓風波蔓延，嬌生疫苗也傳出血栓案例，美國已有4人接種嬌生疫苗後出現血栓，其中一人死亡，歐洲藥品管理局表示將展開調查，而嬌生公司則回應，罕見血栓案例和疫苗不存在明確的因果關係，將會進一步提供資料。

由美國嬌生公司生產的單劑疫苗，11日獲得了歐洲藥品管理局批准，可提供歐盟成員國使用，這也是歐洲藥品管理局核准的第四款疫苗，先前歐盟已經核准了輝瑞疫苗、AZ疫苗和莫德納疫苗使用，歐洲藥品管理局在聲明中表示，嬌生出示的文件完備，符合效用、安全、品質規範。

美國施打疫苗進度再有好消息！美國總統拜登下令，「默克藥廠」協助嬌生公司生產疫苗，預計最快5月底前，就能讓所有美國成年人有足夠疫苗能接種。拜登也說，希望能在一年內，讓美國人的生活恢復正常。

美國食品暨藥物管理局（FDA）今天批准嬌生公司的2019冠狀病毒疾病（COVID-19）疫苗緊急使用授權，總統拜登直呼消息令人「振奮」，但也說美國疫情嚴峻，不能因此降低警戒。

美國獨立專家小組今天投票，一致贊成推薦嬌生公司的2019冠狀病毒疾病（COVID-19）單劑疫苗緊急使用授權，可望為美國第3款疫苗獲准鋪路，不久即可開始配送。

疫苗研發，晚間又傳出好消息！嬌生公司公布第三階段人體試驗結果，雖然整體防護效力只有66%，但對防範重症的效力，卻高達85%。依照地區來看，效力也有不同，像是拉丁美洲，效力66%，而在變種病毒肆虐的南非，效力只剩57%，不過嬌生仍計畫在下禮拜，向美國FDA申請緊急授權使用。

全球新冠疫情持續發燒，葡萄牙足球協會13日晚間證實，球星C羅納度確診新冠肺炎，雖無相關症狀，但目前已進行隔離，慶幸的是，葡萄牙國家隊其他成員檢驗結果皆為陰性；另外，今天南韓釜山老人療養院驚爆發「群聚感染」，目前共53人確診；而在疫情最嚴重的美國，其勞工部長斯卡利亞的妻子稍早宣布確診，消息指斯卡利亞與妻子兩人於9月底，參加川普於白宮玫瑰園舉行的「大法官提名儀式」，此活動被白宮防疫專家佛奇稱為「超級傳播大會」，目前至少13人染疫。 疫情嚴峻，「疫苗研發」全球關注，12日台灣生技公司東洋宣布取得德國藥廠BNT代理權，有望於明年第一季交貨1千萬劑疫苗，預計可供500萬人施打，不料卻傳出德國該藥廠為陸資企業，讓人質疑是否有違疫情指揮官陳時中「不用陸製疫苗」說法。對此，疫情指揮中心發言人莊人祥與東洋總經理施俊良皆出面闢謠，表示「中國大陸『復興醫藥』僅占該公司0.7%股權，離法令規範30%相差甚遠，且BNT前三大股東皆為德國廠商，占比合計達75.11%，所以不會將它認定為中國大陸疫苗。」指揮官陳時中14日親自出面回應，「對方是否具陸資，是東洋在與對方談判時需注意的，已提醒東洋生技。」而全球新冠疫苗研發進度與時間賽跑，美國嬌生公司疫苗研製，傳有1名受試者出現「不明原因疾病」，嬌生於12日宣布對全球6萬名受試者暫停進行第3階段臨床試驗，不過這非首例，於9月中旬，牛津大學與阿斯特捷利康合作研發的疫苗，也傳因英國一名受試者出現「嚴重不良反應」，暫停全球進行疫苗測試，後經產品安全評估、確認無虞後，目前已重啟試驗。

巴西國家衛生監測局13日指出，已經有12名里約熱內盧的志願者參加美國嬌生公司旗下2019冠狀病毒疾病（COVID-19）疫苗第3階段測試，暫時未出現嚴重不良反應。

美國嬌生公司（Johnson ＆ Johnson）今天表示，由於一名受試者出現不明原因疾病，已暫停2019冠狀病毒疾病（COVID-19）疫苗臨床試驗。

新冠疫苗的最新國際訊息，美國嬌生公司今天宣布，暫停疫苗試驗，理由是一名受試者的身體出現＂無法解釋＂不適感，目前該公司跟一組獨立董事會正在檢測受試者的情形。這讓已在九月下旬進入第三階段臨床試驗的嬌生，疫苗研發進度受挫。

根據美國政府公告的資料，嬌生公司（Johnson ＆ Johnson）預計9月展開2019冠狀病毒疾病（COVID-19，武漢肺炎）候選疫苗的後期臨床試驗，並準備讓最多6萬名志願者參加。

美國密蘇里州高等法院駁回了嬌生公司的上訴，要求嬌生必須為嬰兒爽身粉和其他含滑石粉產品，造成女性罹患卵巢癌負責。不過比起初審，高等法院判決嬌生的賠償金額，從原來的46.9億美金，降到一半不到的21.2億美金，儘管如此嬌生仍不滿意，表示會再上訴到最高法院。

在全球逐步解封的巨大風險中，外界期盼的莫過於疫苗何時能問世？比利時科學團隊從2016年開始研究冠狀病毒，發現駱馬血液中的抗體，跟人類免疫系統產生的抗體比起來更小，也就更容易與病毒結合，中和後產生免疫作用，現在科學家也與時間賽跑，目前已經在進行動物實驗，希望能趕在年底前做臨床實驗；此外美國製藥公司雷傑納隆也宣布，抗體類藥物最快下個月就能做臨床實驗，美國嬌生公司也擴大生產線，目標是在明年生產10億劑疫苗。