一部感人的電影「39磅的愛」，紀錄只有一支手指可以活動的脊髓性肌肉萎縮症病患，從宣告只能活到6歲，卻奇蹟活到現在34歲的成長奮鬥史，希望民眾經由電影關懷病友之餘，藉著基因檢測，遠離疾病。
體重只有18公斤，看起來像個小玩偶的阿米，靠著自身堅強的生命力，勇敢地挺過34個年頭，這是一部真實紀錄患有脊髓性肌肉萎縮症病患的電影「39磅的愛」。
這也讓國內長期研究臍帶血的生技業者，長途開拔到阿米的故鄉-以色列。臍帶血生技業者蔡政憲：「當我去拜訪他時候，很好玩的是，當我告訴他新的基因時代，我們可以預防，可以提早知道疾病，他好興奮，馬上說他也要測，他所有家族成員說，我也要測。」
目前沒有任何藥物可以治療，只能靠基因檢測來預防。蔡政憲：「在台灣，每30個人，就有一個是這樣基因的帶因者，我們呼籲，在生產前的父母，務必，務必要做這樣的檢測。」
隨著電影上映，主角阿米的母親和最好的朋友也來到台灣，看著看著也留下令人動容的眼淚；阿米的奮鬥史，足以鼓勵國內相同病症患者，更希望預防檢測，能夠減少遺憾的發生。
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