最近在網路上.有民眾目擊拍照，在新北市中和興南夜市，有一名眼盲小弟弟，忍著低溫15度，沿街叫賣口香糖，希望大家能幫幫他，tvbs追蹤發現，其實這名小弟弟，小偉，已經21歲，因為視神經萎縮雙眼全盲，18歲時，被診斷出罹患，全台首例的罕見疾病「二氧化碳增高症」，賀爾蒙無法分泌，長不高，又有娃娃臉，常常被誤認是童工，儘管如此，他每天走7公里的路，沿街叫賣，靠自己謀生。
寒流夜晚，15度的低溫，在人潮湧擠的夜市口，傳來稚嫩的叫賣聲，沿街賣口香糖。
民眾vs.罕病男小偉：「這多少錢？50元。」
買東西得握在手裡，讓他感受，才能知道是多少錢，因為這個叫賣擺攤的男孩，小偉，
雙眼看不到，就連身體也不好。
民眾vs.罕病男小偉：「你幾歲？21歲。你看起來年紀好小。因為我賀爾蒙沒分泌。」
身高158公分，娃娃臉，看起來只有15歲，有人以為他是童工，還通報社會局前來關心，不過實際查訪，小偉已經21歲，10年前因為視神經萎縮雙眼全盲，罹患糖尿病，18歲被診斷出，全台第一例的二氧化碳增高症的罕見疾病，雖然如此，但他從都不喊苦，四處奔波，就是為了貼補家用。
民眾：「有需要所以才會買，看到他們需要幫助，就幫忙買，一點點啦，把錢拿去批更多貨。」
偶爾碰到好心人，伸出援手買糖果餅乾，但大部分時間，生意不太好，假日一天要走七個小時以上，來回7公里的路程，平均30分鐘才能遇到一個客人，為了多賺點，除了每天晚上到興南夜市擺攤，假日從新店住家出發到淡水老街，週五晚上也會到士林夜市叫賣，來回的車票就花上50元，常常一整天只賺到300塊。
罕病男小偉：「我的耳朵就是我的眼睛。」
用耳朵找到生命出口，小偉從不埋怨，只希望能夠替擔任清潔工的媽媽，分擔家計，4把椅子.一張小桌子，沒有多餘的家具，一家4口，租在這幾十坪的套房裡，
叫賣的糖果餅乾，都是媽媽替他到大賣場購買，他說，成年了，是他該回報媽媽的時候，而他的奮鬥故事，被不少幫助過他的人，拍下PO網，希望能透過網路的力量，轉載分享，讓這個賣口香糖，眼盲心不盲的男孩，多點幫助。
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