事後避孕藥納管掀反彈！食藥署研議「藥局買藥、再回診」

編輯伍芸彤報導
發佈時間：2026/07/01 22:01
最後更新時間：2026/07/01 22:01

食藥署預告「事後避孕藥」納入追溯追蹤。（示意圖／達志影像shutterstock）

食藥署日前預告修正《藥事法》，擬將3款事後避孕藥納入追蹤藥品管理，引發各界反彈，不少女性擔憂，若未來無法直接在藥局取得藥物，恐錯過最佳用藥時機，質疑此舉將增加緊急避孕門檻，甚至影響女性身體自主權。

事後避孕藥擬納追蹤　3款藥品入列

食藥署６月25日預告修正「藥事法第6條之1應建立追溯或追蹤系統之藥品類別」草案，新增「含Misoprostol、Levonorgestrel、Ulipristal acetate之口服單方劑型藥品」，預告期60日。

食藥署指出，本次預告納入管理的藥品皆屬處方藥，其中Misoprostol主要用於「胃及十二指腸潰瘍」以及「與Mifepristone併用，可作為治療終止少於49天無月經的早期子宮內懷孕」；Levonorgestrel及Ulipristal acetate則用於「無事前避孕措施之緊急避孕措施」及「無防護性交或避孕失效後120小時（5日）內的緊急避孕」。

食藥署曝修法原因：網路非法販售流產藥

食藥署說明，本次預告3款口服單方劑型藥品納入管理，是因近期疑似出現網路非法販售流產藥情事，希望透過追溯或追蹤系統的申報與勾稽機制，掌握藥品自藥商至醫療、藥事機構的供應鏈流向，保障民眾用藥安全，並強調不會影響民眾就醫與取得藥品權益。

食藥署研議「藥局買藥後回診」

另外，針對外界關心「提升緊急事後避孕藥可近性」議題，食藥署回應，已參考國外經驗，積極辦理相關制度研議，除透過說明會及專家會議廣納多方利害關係人意見，並權衡科學實證與民眾用藥權益，目前正積極研議「緊急事後避孕藥」同時經「醫師處方」與「藥師指示」用藥管道的可行性。若未來制度上路，民眾有緊急用藥需求時，可先至藥局購買，並由藥師提供完整衛教資訊，再轉介至鄰近醫療院所或婦產科診所，民眾則須於一定期限內完成回診。目前相關方案仍在研議中，正持續邀集醫界、藥界及婦女團體討論。

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