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全球漸凍人將增近7成於2040年 壽命延長神經退化性疾病發生率增加

記者 王薏絜 / 攝影 鄭勝為 報導
發佈時間:2024/07/22 22:45
最後更新時間:2024/07/22 23:02

漸凍症是運動神經元退化的疾病,會導致全身肌肉萎縮及無力,發病以後,存活時間平均3到5年,9成以上患者發病原因不明,而根據聯合國專家的研究顯示,2040年全球漸凍症人數將會增加69%,到時候,台灣病友人數將直逼千人大關,醫生表示,漸凍症好發年齡是在60到65歲,那隨著全球的平均壽命延長,也會增加退化性疾病的發生率。

圖/TVBS

 
漸凍症病友陳俊芝vs.家屬黃景祥:「四三,四三,六二,六二,八二,喝水,OK,好。」

壓克力透明板上,有注音符號和數字,漸凍症病友陳俊芝努力發出聲音,來拼出要傳達的字詞讓先生了解,她跟我們分享有些患者已經氣切了,可以用眨眼來示意ㄅㄆㄇ板,陳俊芝發病18年,現在已經無法吞嚥食物。

漸凍症病友陳俊芝vs.家屬黃景祥:「我的頭,你的頭要,要下面,要下面,才有辦法吞,就是喝水才有辦法吞下去這樣,吸管要做特殊角度。」

 
喝水要花很大力氣,頭必須往下,吸管下方要剪個口,不能是平的,否則不好吸,生活中的每個動作都不容易,也都是經驗累積出來的照顧技巧。

漸凍症病友家屬黃景祥:「(剛發病)那時候她還是在正常的一個上班族,然後剛開始的時候,她只是她覺得說她的手怪怪的,可能比如說扣子沒有辦法扣得很,(右手)右手,她是從右手,然後覺得好像沒有辦法扣扣子,這些小細節沒有辦法。」

黃大哥一路陪伴太太,漸凍症發病後,平均存活時間是3到5年,陳俊芝已經發病18年,她擔任漸凍人協會常務理事,出書寫文章出席活動為病友發聲,我們這次來訪,陳俊芝用眼控電腦輸入文字,謝謝TVBS關注漸凍人希望社會幫忙病友融冰解凍,身體雖然被疾病困住,但她的心靈很強大,期盼大眾更了解這個疾病。

漸凍症病友家屬黃景祥:「其實我自己印象最深的是,當醫生跟我們講說,她可能(存活)3到5年的時候,我也是有跟我們家的小孩叫過來,我當初也跟他講,媽媽可能只有3到5年的時間,你們可能要好好陪著她愛著她,雖然小孩子那時候還不一定很懂,怎麼一回事,但是我想,我希望小孩子能夠珍惜那最後的時間。」

黃大哥留下男兒淚,他說他們很珍惜能陪伴孩子成長的每一天,也希望能鼓勵很多病友家庭,可以走出來求助像是如何照顧等等。根據統計,台灣目前有7、800位漸凍症患者,每年新增130多位病友,平均每3天新增1位,根據聯合國醫藥專家開展的研究顯示,2040年全球ALS漸凍症人數將會增加69%,台灣ALS病友人數將直逼千人大關,漸凍症患者多是中老年人,40歲前發病的個案數只占整體10%,而30歲前發病患者只占5%。

台北榮總神經內科主治醫師季康揚:「漸凍症是一個退化性的神經疾病,他比較常好發的年齡60到65歲,所以算是一個比較高齡化的一個疾病,那隨著全球的這個人類的,平均壽命的增加,那這些退化性的疾病的發生率,的確也是在逐年增加,那根據我們的統計,台灣的漸凍症的病友,從開始有症狀,他發病到正確的獲得漸凍症的診斷,大約是12到14個月。」

台北榮總神經內科主治醫師季康揚表示,因為台灣審查漸凍人的標準比國外嚴格,所以國內漸凍症患者人數可能是被低估了,而盡早診斷出來越早開始治療越好。

 
台北榮總神經內科主治醫師季康揚:「我們已經在一些特定基因的患者,特定基因突變的患者上面,有看到使用藥物治療之後,這些患者他的,運動神經元的功能是可以進步的,所以代表說我們已經有藥物,可以逆轉這個運動神經元的退化過程。」

漸凍症治療露出一線曙光,雖然這個疾病還無解,但希望更多人了解疾病,給病友力量,期待醫學能帶來和病魔對抗成功,融冰的那一天。

 

 

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#漸凍症#神經元退化#全身肌肉萎縮#漸凍症人數

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