食藥署今（17）日發布藥品回收資訊，皇佳化學製藥股份有限公司的「"皇佳" 普利思妥內服液1毫克/毫升 Perisdone oral solution 1mg/ml」因批號藥品內附滴管含量標示與實際容量不符，因此啟動回收。
食藥署藥品組科長洪國登表示，食藥署9月接獲醫院通報，發現院內「"皇佳" 普利思妥內服液」有不良品，也就是滴管含量標示跟實際容量不符合，當使用滴管抽取1.5CC的藥液時，實際上抽出來卻只有1CC的量，因此請廠商調查後，發現共有三批號有用到這個滴管。洪國登表示，目前廠商也還在調查原因，因為滴管也是跟原物料廠買的，目前還在調查中。
「"皇佳" 普利思妥內服液」藥品主成分為RISPERIDONE，主要用於思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。食藥署要求回收P2S68、N5S56、U3H36一共三個批號，洪國登補充，這三個批號總共已經賣出一萬瓶，健保年度用量是六千瓶/年，不過仍有有其他替代藥品因此不會出現缺藥問題。食藥署表示，廠商在11月5日前需完成回收作業，並應繳交回收成果報告書及後續預防矯正措施。食藥署提醒民眾切勿自行任意停藥。倘對用藥有疑慮者，應儘速回診與醫師討論，處方其他適當藥品。
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