快訊／恐7月底才審EUA　食藥署：高端技術性文件不齊

民眾黨團籲公開EUA決策會議紀錄　綠：2週內公布

高端COVID-19疫苗昨天通過EUA，台灣民眾黨立法院黨團今天舉行記者會，要求政府公開EUA完整授權書及決策會議紀錄，才能以昭公信。

高端疫苗EUA惹議　陳時中：2週內公布審議資料

高端疫苗取得EUA的審議資料保密引起質疑，疫情中心指揮官陳時中今天說，預計2週內公布，但為避免影響聯亞疫苗EUA審查公正性，高端的敏感資料待聯亞審完EUA再公告。

質疑高端EUA審查程序　時力要求盡速公布報告

高端疫苗取得EUA引發各界討論；時代力量立委陳椒華今天說，外界質疑高端疫苗的EUA審查，是否符合審查要求，因此要求衛福部應清楚說明審查程序，並公布審查委員名單及報告等，她也不排除向監察院檢舉衛福部有行政瑕疵。

讓總統失望了！高端7月底才能審查　陳時中：很正常的事

聯亞藥昨（27）日才代替相關企業聯亞生技，公布國產新冠疫苗二期臨床分析報告，預計在月底前把文件送交食藥署申請緊急使用授權（EUA），而高端則是先行在6月15日就提出申請，然而食藥署長吳秀梅表示，高端還要補齊技術性文件，進度不如預期，恐怕要等到7月底才能進行審查。

資料不齊全！EUA審查延至7月底　高端：正常流程

高端因仍有技術性文件待補齊，以致緊急使用授權（EUA）審查可能延後至7月底；高端今天表示，審查過程補件是正常流程，送件後陸續都有補件更新資料，將盡全力加速補齊所有資料。

無不良反應、抗體效價102.3　聯亞將申請EUA

聯亞疫苗27日公布第二期臨床試驗報告，結果顯示安全性和耐受性良好，而且沒有出現疫苗相關嚴重不良反應，根據數據分析，19到64歲血清陽轉率達到95.65%，65歲以上則是88.57%，再和已經遞交緊急授權申請的高端疫苗相比，高端不分年齡血清陽轉率為99.8%，數據較高，不過，聯亞也將在6月底遞交緊急授權申請書。

聯亞宣布6/27召開重訊記者會　傳將揭曉「解盲結果」

繼高端疫苗6月10日宣布解盲成功後，聯亞今（25）日傍晚發布重訊指出，擬於6月27日下午6時代母公司聯亞生技開發股份有限公司召開「重大訊息記者會」，因疫情關係，採線上視訊方式舉辦，外界預測可能會在當天公布解盲結果。

全國中小學延至9/1開學！教育部曝關鍵原因

全國中小學因應三級警戒紛紛停課，110學年原訂於8月30日開學，不過教育部今（24）日基於防疫消毒準備及教職員疫苗施打狀況需求，決定將開學日再延兩天至9月1日，讓各學校防疫準備能更加完善，國教署也將盡速函文各政府轉知學校，以便安排行事曆。

COVAX取疫苗不順！　陳時中:向Novavax原廠問

國產疫苗高端和聯亞，已完成遞件申請EUA，但與國人接種AZ疫苗的血清抗體效價，數值至今還沒公布，陳時中表示，「要等食藥署審查完再來公布」；另外，台灣採購的疫苗，最近雖陸續到貨，但和COVAX訂的到貨量卻遠遠不足！陳時中也透露，最近和COVAX聯繫，都無法獲得明確答案，因此除透過COVAX預定，也會直接和原廠談判購買疫苗。

食藥署換專家委員！被指「黑箱審查」高端　陳時中回應了

國產疫苗高端已將申請緊急使用授權（EUA）的申請送交食藥署，食藥署打算使用「免疫橋接」方式驗證保護力，不過此方法國際上沒有前例，今（24）日又傳出國產疫苗審查會議委員16人中一半遭到替換，而且大多是反對免疫橋接的委員，對此中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中也回應了。