歐盟藥品管理局認為血栓應列AZ疫苗罕見副作用。有專家認為，疫苗導致的血栓非同小可，應暫緩年輕族群施打；另有專家認為，基於東西方人種差異，台灣不見得要跟進緩打措施。
歐洲許多人接種牛津AZ的武漢肺炎（2019冠狀病毒疾病，COVID-19）疫苗後出現血栓事件，引發安全性疑慮。
歐盟藥品管理局（EMA）經討論後發出聲明指出，血栓應列為AZ疫苗「非常罕見」的副作用，但施打疫苗的益處仍大於風險；英國建議30歲以下族群改打他牌疫苗，南韓則暫定對60歲以下族群接種疫苗。
感染科權威、台大兒童醫院院長黃立民今天接受記者電話聯訪時表示，過去血栓事件都被認為是疫苗的「不良事件」，代表還未證實因果關係；但如今EMA既然認定血栓是疫苗的「副作用」，等同證實了兩者間的因果關係。
黃立民說，根據目前已知訊息，血栓事件在歐美發生率約10萬分之1，各年齡層、性別也有差異，其中年輕者比年長者風險更高、女性風險又比男性高，但在東方人的發生率至今仍缺乏大規模統計。
黃立民指出，EMA雖認定血栓和疫苗有因果關係，但也是「知其然，而不知其所以然」，外界僅能推測年紀輕、女性族群因為免疫反應較強，導致血栓風險較高，加上AZ疫苗以猩猩的腺病毒作為載體，打到人體內也比較可能出現無法預測的後果。
對於外界認為，血栓本就好發於西方人，對於東方人威脅比較小。黃立民則說，AZ疫苗導致的是腦部深部靜脈的血栓，可能引起全身性凝血，和傳統血栓不一樣，也是首見的疫苗不良反應，可能在接種後10到14天才會出現、難以預測，建議指揮中心調整接種順序，讓高齡族群先打。
對此，中國醫藥大學附設醫院感染管制中心副院長黃高彬則有不同看法，他認為，EMA雖認為血栓是疫苗的罕見副作用，但並不建議停打，且東方人感染腺病毒的比例比西方人高許多，體內大多帶有腺病毒抗體，接種AZ疫苗後會中和掉一部份腺病毒，免疫反應自然也不如西方人嚴重，認為台灣不見得要跟進歐美的緩打措施。（中央社）
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