高雄一對夫妻，四年前懷孕產檢時自費做了罕病基因檢測，當時醫院告知沒有問題，但隔年卻生出一名重症罕病兒，讓夫妻倆怒告醫院疏失，求償800萬。但案件二審到了高雄高分院卻逆轉，法官認為，醫院有4%機率檢查不出來，因此改判醫院免賠，讓女童父親受到打擊，認為正義已經越來越遠。
才3個月大的小女嬰，被診斷患有罕見疾病SMA脊髓性肌肉萎縮症，虛弱的身軀，放在保溫室裡、戴上呼吸器，甚至慢慢連進食都有困難，得靠呼吸器和抽痰器維生，家長懷疑是醫院產檢出包。
女童爸爸：「我們把檢查小孩是不是健康這件事情託付給醫生，但是卻生出了不健康的小孩，醫生跟法官講說，檢查本來就沒有百分百，然後法官信了。」
在四年前，高雄一對夫妻，在太太懷孕兩個月的時候，自費做了脊髓性肌肉萎縮症的檢驗，檢查結果沒問題；隔年卻生出了重症SMA的罕病女兒，夫妻倆認為醫院檢驗有誤，提告求償800萬，去年高雄地院一審判賠360多萬，但案件到了高分院，卻大逆轉。
高雄高分院審判長：「檢驗所對於樣本檢驗報告沒有過失，那產檢的醫院，出據的正常的檢驗報告，因此認為檢驗所跟醫院都不用負連帶損害責任。」
醫院完全無責，法官採信醫院提出檢驗中有4%的機率是測不出來，讓自費產檢的夫妻檔，不但花了錢、還生出了罕病兒，甚至因為敗訴，最後需要負擔訴訟費。
女童爸爸：「判醫生無責，結果我還必須要支付對方訴訟費，這個不叫正義，這個叫加倍欺負受害人。」
肌萎縮症病友協會社工楊筌傑：「這個平常的開銷，這個一定要換加上營養品的部分，七八千塊可能就(跑不掉)。」
按照不同階段，會有不同的開銷，而且SMA是不可逆的，只會越來越嚴重，尿布和營養品，一個月至少7、8千基本開銷，另外，還有輔助器具也是一筆負擔，對家長而言，未來的每一步都是考驗。
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更新時間：2021/11/18 20:01