【鏡週刊報導】 宣捷生技今天宣布幹細胞新藥獲得美國FDA臨床試驗核准，聯電榮譽副董事長宣明智特別召開記者會表示相當開心，宣明智表示，宣捷預計明年將投入4億元進入臨床試驗。
聯電榮譽副董事長今天召開記者會宣布，宣捷生技開發「早產兒肺部發育不全症新藥」，已經成功獲得美國食品藥物管理局（FDA）的人體臨床審查（IND）核可，幹細胞正式進入人體臨床階段，未來將可拯救無藥可醫的早產寶寶。
出生週數愈小、體重愈輕的早產兒，愈容易因為肺部發育不全患有肺部疾病，目前醫學上以呼吸器和氧氣治療為搶救嚴重早產兒的主要手段。但治療過程中，呼吸器的機器傷害與吸氧的副作用不可忽視。
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更新時間：2017/12/23 10:58