(▲圖／Kyra Pringle臉書)
(網路新聞中心／賴詩微)
來自美國南卡羅來納州的瑪麗亞(Mariah Anderson)患有罕病，自出生以來一直都與病痛搏鬥，但現在除了罕病之餘，還必須對抗網路霸凌者。
瑪麗亞患有罕見疾病(Chromosome Two Duplication Syndrome)，她的面容有別於其他同齡的孩子，但對於她的家人來說，每一天都是珍貴的饋贈，上個月是她2歲生日，母親凱拉(Kyra Pringle)在臉書上放上照片，和朋友分享喜悅。
但不知道為何，照片竟然開始在網路上流傳，有些網友甚至嘲笑瑪麗亞的長相，說她「長得像妖精」、「不騙你這是我看過最醜的嬰兒」，甚至言語污辱。凱拉說，她沒想過要回應這些對於女兒的負面言論，但她希望這些網路霸凌者知道，女兒點亮了她的生命。
(▲圖／Supporters of Mariah Anderson臉書)
(▲圖／Supporters of Mariah Anderson臉書)
母親凱拉說：「那個你們覺得很好笑的微笑表情，那個你們說像是妖精的微笑表情，這些你們對我孩子的評論…，我女兒不是怪物，她是真實存在的。」，瑪麗亞的祖母也說，這些霸凌者應該知道，他們的「笑話」不好笑，非常傷人，她說：「事實上這是一個人，這是一個孩子，只是一個幼兒。」
瑪麗亞的家人說，他們知道這些惡質「玩笑」會逐漸退燒，但重要的是與瑪麗亞共處的時光，而非這些惡意批評。
由 Kyra Pringle 貼文 。
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