兒童能不能安樂死，比利時的國會目前正在進行辯論，這項法案是由一名比利時的母親發起，她10個月大的寶寶，因為罹患了，基因突變的罕見疾病，生命走到了盡頭，寶寶臨終前承受極大的痛苦，這位母親不願其他孩子，面臨相同的處境，於是發起推動兒童安樂死法，但反對的人認為，孩子沒有足夠的心智，來決定自己的生死，還有人認為此法一開，會成為殺嬰的工具，不過荷蘭早在2002年，就通過兒童安樂死法，直到目前為止，僅有5名孩童，施行了安樂死。
歐洲少數國家，安樂死已經合法化，讓成年的病患，有選擇生死的權利，但如果生病的是孩子呢？10個月大的艾拉路易斯，罹患了克拉伯病，這是一種基因突變，所導致的神經退化疾病，嬰兒通常活不過1歲，艾拉路易斯臨終的前幾天，只能靠麻醉藥減輕痛苦，她的媽媽不忍心，看孩子繼續受苦，決定不再繼續餵食，提早讓她解脫。
嬰兒母親：「嗎啡貼片，貼在她的身上，她已經無法吸收了，但我們還是不斷的貼，還有所有其他的藥物，這時我不僅要問這個問題，這樣讓寶寶活著，有什麼意義？」
這位比利時的母親希望，孩子臨終時的折磨，別再其他孩子身上重演，於是她發起推動通過「孩童安樂死法案」。
嬰兒母親：「我們希望這些孩子，能夠談論安樂死，也能問這些問題，如果他們真的想說停止，到此為止，我不想再繼續下去了，他們可以有選擇的權利。」
比利時的國會，早在2002年，就通過安樂死法案，但兒童被排除在外，最主要的爭議就是，孩子能夠決定自己的生死嗎？又或者孩子們的決定，是揣測了父母的想法，伊莎貝拉今年18歲，罹患亨丁頓舞蹈症，她的身體逐漸失去功能，但她有正常的意識，能夠正常思考做決定
罕病患者母親：「你知道安樂死，是什麼意思嗎？」患者：「不知道。」罕病患者母親：「安樂死就是，如果你覺得不舒服，而且很不開心，不想再這樣下去了，妳想離開，飛的高高的，去見上帝，但妳要是離開了，就永遠的離開了，不能再回來了，你覺得怎麼樣？這是好，還是不好。」患者：「這不好。」
伊莎貝拉的母親，對於兒童安樂死，抱持保留的態度。罕病患者母親：「如果我們能讓孩子開心，看見她們的笑容，那一切就足夠了，要是我們能獲得幫助，就絕不會考慮，讓孩子永遠的離開。」
伊莎貝拉的母親認為，國會與其討論安樂死，不如給罕病兒童家庭更多的支持照顧，目前兒童安樂死法案，還在國會辯論的階段，不過比利時的民調，絕大部分的民眾，都表示贊成。
小兒科醫生：「醫生幫病患結束生命，應該不分兒童和成人，但現行的法律有灰色地帶，或說黑色地帶，因為還不合法。」
比利時國會也傾向通過法案，但在哪些狀況下，才能夠實行，孩童幾歲能適用，是目前討論的焦點。比利時議員賈克斯迪高：「今天稍早我們的投票，我認為法案在下次大選前，過關機率很大，是的，我們會通過。」
歐洲國家的民眾，對於安樂死，大多抱持贊成的態度，英國、德國和法國，都有超過8成的民眾贊成，但真正合法化的國家，只有盧森堡、荷蘭和比利時，2012年，英國就發生了一起，爭取安樂死的案例，引發了廣泛的討論，58歲的英國男子，因為中風全身癱瘓，意識清楚的他形容，活著的每一天都是惡夢。
中風病患尼克林頓(2012.7.5)：「我的一天從早上5點開始，我只需要5個小時的睡眠，因為我每天都只坐著，起床後我就看電視，直到8點半看護過來，在這段期間，我太太會在7點半的時候進來，8點前餵我喝果汁和藥物，但不幸的是，明天對我來說，永遠都是一樣的，下一個明天，再一個，再一個，直到我死的那一天。」
2011年，他向英國法院申請安樂死，2012年的8月，他的請求被駁回，萬念俱灰下，他開始絕食，在法院判決後一星期，他安詳去世，比利時這對雙胞胎兄弟，就能在自己的決定下，有尊嚴的離開人世，兩人出生時都是聽障，全靠手語溝通，不幸的是，他們的視力也逐漸退化，聽不見也看不見的他們，擔心未來無人照料，決定安樂死。
施行安樂死醫生：「他們很高興，我們在餐廳喝咖啡，一切都很好，他們和醫院的牧師交談，這對他們很重要，有幫助和安慰作用，他們和父母說再見，兄弟兩互相道別，然後向我們揮揮手，一切就結束了。」
荷蘭早在2002年，就通過了兒童安樂死，但規定只能適用在12歲以上的孩童，到目前為止，只有5名兒童，施行了安樂死。
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