在美國，有一種患有罕見疾病「妥瑞症」的小朋友，從小頭就會不斷的搖，不但生活上非常痛苦，由於這些特殊的動作，讓他們在學校被受排擠，現在他們勇敢站出來，要告訴大家，「搖頭症」並不是心智有問題，請大家不要歧視他們。
淒厲的尖叫聲，怪異的行為舉止。讓人看了心有不忍，不過這些無法控制肢體的症狀，正是罕見疾病「搖頭症」。妥瑞症患者柯林：「症狀從未停斷。」
剛剛學會走路的「柯林」邊走邊搖頭，3歲時的柯林，拆禮物的同時，頭繼續搖晃。長到6歲，頭還是在搖。現在柯林已經13歲了，接受採訪頭搖的更劇烈。妥瑞症患者柯林：「(尷尬程度)就像你夢到你穿內褲走進校園。」
11歲的威廉，也是搖頭症患者，伴隨他的還有一些眨眼睛，劇烈呼吸等不自主行為。 妥瑞症患者威廉：「我最嚴重的痙攣就是急促呼吸，鼻子上下動個不停等行為。」
全美大約有上萬名搖頭症患者，大部分都是2到15歲的孩童，令人難過的是，「搖頭症」至今還不能治癒，這些常常被同學排斥的幼小心靈，只想要有正常的校園生活。妥瑞症患者威廉：「搖頭症並不是心智不正常，搖頭症的人就跟你一樣。」
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