對於阿茲海默症（Alzheimer）病患與其家人而言，又新增一款可抗衡病情的武器，美國食品藥品監督管理局（FDA）2日正式批准，由禮來（Eli Lilly）研發的新藥Kisunla，該藥品可用於治療輕度與早期阿茲海默症。這也是繼2023年批准日本衛采製藥（Eisai）的Leqembi後，第二種被證實可延緩患者病情的有效藥物。
《美聯社》報導，無論是Kisunla或之前的Leqembi，都是透過靜脈注射藥物，能延緩阿茲海默症病情惡化速度，讓患者的認知能力不會快速下降。此次獲得批准上市的Kisunla，禮來官方聲明表示，一年治療花費大約要3.2萬美元（約新台幣104.5萬元），每位病患投藥時間長短不同，分別有6、12、18個月三種療程。但該藥物仍有潛在副作用，可能誘發如腦部腫脹等危險副作用，病患使用前仍需經醫師評估。
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這款新藥Kisunla獲得批准前，剛剛完成為期18個月的臨床實驗，成果顯示，接受投藥的阿茲海默症患者，在記憶力與認知能力衰退速度上，比接受安慰劑的患者，延緩約35%速度。
雖然有副作用存在，但Kisunla相比另一款藥物，有著兩大優勢：首先它只需每月注射一次，比起日本藥廠的Leqembi兩週一次，對患者更方便且有吸引力。如果患者在接受注射過程中，病情恢復良好，也能提早暫停使用，降低身體出現副作用的風險。
官方數據統計，美國本土目前有超過600萬人罹患阿茲海默症，這兩款獲批上市的新藥，受限於治療效力，目前只有處在早期階段或輕度症狀的患者，才有資格在評估後進行藥物治療。
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