俗稱「搖頭丸」（ecstasy）的亞甲二氧甲基苯丙胺（MDMA）在台灣被列為二級毒品與管制藥品，而澳洲政府自7月1日起，允許精神科醫師為憂鬱症或創傷後壓力症候群（PTSD）患者開立「MDMA」和「賽洛西賓」（Psilocybin）2種迷幻藥物（psychedelic），成為全球第一個把含有搖頭丸成分的藥物，用於醫療的國家。
《美聯社》、《BBC》報導，澳洲醫生7月1日起，可為PTSD患者開立一定劑量的MDMA，對於憂鬱症治癒困難者，也可開立迷幻蘑菇（psychedelic mushrooms）中的精神活性成分賽洛西賓，政府已將這2種成分列入藥物產品管理局（Therapeutic Goods Administration）批准的藥品清單。
這項決議在2月宣布，7月1日正式生效，有些澳洲科學家和心理健康專家認為將「改變遊戲規則」，使「澳洲處於該領域研究的最前線」，莫納希藥學研究所（Monash Institute of Pharmaceutical Sciences）神經醫學研發中心副主任克里斯（Chris Langmead）表示，「過去50年來，（澳洲）在治療持續性心理健康問題上幾乎未有進展。」
南澳大學（University of South Australia）心理健康研究員麥克（Mike Musker）指出，迷幻藥使用上將非常謹慎，使用將受到「仔細監控」，而非「吃一錠就走」（take a pill and go away）；以MDMA為例，患者可能會在５到８週內接受三種治療，每次持續約８小時，全程由治療師陪同。
墨爾本斯威本大學（Swinburne University）認知神經心理學家蘇珊（Susan Rossel）也認為，雖然迷幻藥在治療用途上確實具有潛力，但這一舉措來得太快了，「對其他類型的疾病，無論是心血管疾病還是癌症，你都無法這麼快將藥物推向市場。」
美國食品藥物管理局（FDA）2018年將賽洛西賓指定為「突破性療法」（breakthrough therapy），旨在加速治療嚴重疾病藥物的開發和審查，6月底也發布指導草案，指導研究人員設計臨床試驗，測試迷幻藥對各種醫療狀況的潛在療法，目前，奧勒岡州（Oregon）是全美首個允許成人使用賽洛西賓的州，科羅拉多州（Colorado）則在2022年將其除罪化。加拿大、以色列也正進行臨床試驗。
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