國產疫苗研發引發爭議，在野黨要求衛福部說明EUA標準，完成三期試驗前不應成為主力疫苗。民進黨團總召柯建銘今天說，監督執政黨天經地義，利用片段的資訊產生過多的揣測與不實抹黑，無助團結與防疫，一定秉持科學專業審查，全民可以放心。
高端疫苗二期解盲後，15日公告已送件向衛福部食藥署申請疫苗緊急使用授權（EUA）。食藥署長吳秀梅表示，將待中研院的AZ疫苗中和抗體研究結果出爐，再進行統計比對數據，最快7月初審查。
時代力量立委陳椒華今天舉行記者會指出，衛福部在去年10月14日、今年5月10日與28日共舉辦3次專家會議，就決定攸關國人的國產疫苗EUA標準；她質疑僅公布2頁資料，詳細審查內容都沒公開，黑箱草率。
陳椒華表示，美國食品藥物管理局（FDA）、世界衛生組織（WHO）都訂定嚴謹法規並召開公聽會說明EUA審查及相關規定，她要求衛福部儘速公布3次會議紀錄。
陳椒華說，朝野黨團今天將協商紓困振興特別預算，她將提案要求立法院依據立法院職權行使法，成立調閱委員會，讓立法院能夠調閱食藥署的EUA標準審查過程紀錄。
此外，民眾黨團總召邱臣遠上午在「別拿民眾當賭注，押寶國產疫苗」線上記者會表示，衛福部應說明為何僅召開3次會議，就能在6月10日公布EUA審查標準及疫苗免疫橋接評估標準。
邱臣遠說，目前許多國家已啟動疫苗護照，政府也必須清楚說明，國產疫苗將來要如何跟其他國家談疫苗護照，若其他國家不承認國產疫苗的有效性，等於打了疫苗也出不了國。
民眾黨團幹事長蔡壁如表示，政府不應急著將國產疫苗作為主力疫苗施打，應該採取國際疫苗為主，國產疫苗為輔的雙軌並進方式，她比喻應將國產疫苗當作告急時的救援投手，並繼續完成國產疫苗三期試驗，取得更多證實數據才能平衡風險。
對於近期國產疫苗爭議，柯建銘上午在臉書發文指出，在野黨監督執政黨天經地義，然而利用片段的資訊，產生過多的揣測與不實抹黑，這對台灣的團結與防疫，毫無幫助。衛生福利部食品藥物管理署已經宣示，國產疫苗要拿到緊急使用授權（EUA），審查程序有10個步驟，每一個步驟都缺一不可，「我們一定秉持科學專業審查」，請全民可以放心。
柯建銘說，這幾天疫情有漸漸趨緩的趨勢，但大家依舊不能鬆懈，他呼籲在野黨，應該停止對進口以及國產疫苗的不實指控與抹黑，在這個時刻，團結整個台灣，共同努力走出疫情，才是現在全體國民想看到的。（中央社）
◤Blueseeds永續生活◢
