▲(圖：示意圖)
孩子沒感冒，卻莫名其妙發燒嗎？要當心，你家寶寶可能罹患罕了「川崎病」！
今年14歲的光光在嬰幼兒時期確認為川崎病患者，雖熬過急性期，卻在心臟上留下2大1小的冠狀動脈瘤，這10年來每天服用至少3種藥物、每3個月就得回診追蹤。直到3年前在學校運動後，突然感到胸痛、狂冒冷汗，緊急送醫治療後發現3條心臟血管中有2條阻塞，救護團隊及時放置心臟支架，拯救差點壞死的心肌。
收治病例的台大兒童醫院主治醫師林銘泰說，川崎病（Kawasaki disease）是一種血管炎，目前成因不明，在台灣盛行率約千分之3，發病時會有發燒、結膜炎、唇發紅、草莓舌、紅疹或手腳紅腫等症狀，發病前2天時，症狀與感冒無異，但第3天起開始出現上述症狀，因此許多父母以為孩子只是單純感冒，而忽略就醫治療。
林銘泰醫師指出，若能在發病7天內確診，以免疫球蛋白治療，可避免留下冠狀動脈瘤等後遺症；倘不幸留下動脈瘤的後遺症者，約2%的機率會有巨型冠狀動脈瘤，可能導致日後心肌梗塞、心狡痛風險。醫師呼籲，如果孩子發燒超過5天，一定要評估是否有川崎病發生的可能，以免錯過了治療的黃金時間。
傳統治療川崎病的方式為「心導管氣球擴張術」，如無效就得再做心臟繞道手術，川崎症患者的冠狀動脈因發病導致發炎，留下增厚、鈣化的後遺症，傳統氣球擴張術無法撐開血管，因此，日本研發出「鑽石研磨術合併支架置放」，先磨除鈣化部份後再支撐血管，突破傳統手術的障礙。光光是鑽石研磨術的台灣首例患者，目前此手術須自費約10萬，術後追蹤6個月，而且還可正常生活。
台灣首例川崎病在1976年確診，目前台灣已逾2萬例，每年新增逾700例，但從1986年開始使用免疫球蛋白治療後，大幅降低冠狀動脈瘤後遺症（約5%以下），但若曾罹患川崎症者，約有3%患者1年內會再復發，家長應多加注意。
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