還記得雲林一名8歲男童「豆豆」嗎？他罹患罕見「神經母細胞瘤」，為了幫爸媽籌醫藥費，常常出門叫賣糖果，不過現在癌細胞擴散到「豆豆」腦部，其中一眼已經失明，家屬說自費施打新藥，每個月費用超過10萬元，是嚴重的經濟負擔，校方聽到消息後，發動校內募款，希望讓「豆豆」戰勝病魔回到學校。
癌症病童豆豆(99.03.12)：「來喔、來喔，好吃的糖果，來喔。」
去年3月，罹患罕見疾病神經母細胞瘤的「豆豆」，忍著化療和病痛折磨，陪著爸媽出門叫賣糖果，讓人同情，但一年多的治療，豆豆病情沒有好轉，反而還惡化，今年九月癌細胞擴散到他的腦部，眼睛神經也因為被壓迫，一眼失明，豆豆被迫再度回到醫院治療。
土庫國小校長黃靖茹：「腫瘤都長出來了，大的大概像貢丸那麼大，小的大概像鳥蛋。」
豆豆病情惡化，卻還是渴望再度重返學校上課，只是自費施打新藥，每個月醫藥費從10萬元起跳，這對原本就不富裕的許家來說，經濟雪上加霜，校方得知這個消息後，發動校內募款，有同學一次就捐出整個撲滿。豆豆同學：「哇！那麼多，哇！」
豆豆同學：「希望豆豆能夠快點好起來，來跟我們一起玩。」
豆豆同學：「我們會折紙鶴為你祈福。」
募款金額不限，10元、20元、100元都是同學的愛心，兩個月來金額超過40萬，同學甚至摺紙鶴、寫祈福卡，要轉送給在台北治療的豆豆，滿滿的關懷和愛心，要讓豆豆更有信心，對抗病魔。
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