放暑假了，很多小朋友計畫到國外遊玩，不過台北縣光華國小一年級學生楊巧微，就沒那麼幸運。因為一出生就患有呼吸衰竭、腦性麻痺等多重障礙，她每天上學都要帶著笨重的呼吸器，更因為脖子上頭做了氣切手術，沒法乘坐飛機，更別談要出國旅遊的夢想了。不過外向活潑的楊巧微還是很勇敢，樂觀看待，在逆境中長大，依然保持積極的精神，實在令人感動。
國小一年級的楊巧微，天生患有有呼吸衰竭、腦性麻痺，上課的時候得帶著沉重的呼吸儀器，現在放暑假了，即使任職旅遊業的老爸想帶巧微到處旅行，但脖子上拖著氣切管線，呼吸器也需要用電，坐飛機、坐船都處處受限。
楊巧微爸爸楊一郎：「（巧微）有一個夢想就是，想跟爸爸、媽媽，有一天能夠一起坐飛機出去玩，因為我從事這個（旅遊）行業，卻沒辦法帶自己的女兒出國，這個是滿大的遺憾啦。」
脖子插著氣切管線，不時要注意抽痰衛生，因為還在練習吞嚥，吃東西也一定要有人照料，這的確無法讓她一個人自由自在地活動，但巧微還是很樂觀，總是活蹦亂跳，很難想像從小因為身體狀況，得在各家醫院轉院流浪。
照片中的她因為施打抗生素，臉蛋變得腫脹，就連過新年、過生日都是在加護病房，但上學一年之後，她還有這個小小願望。楊爸爸：「妳喜歡做什麼？」女兒楊巧微：「老師。」楊爸爸：「為什麼喜歡當老師？」楊巧微：「因為老師可以教小朋友。」
揹的比別人沉重，放暑假出去玩，巧微也無法拔掉管線，脫離儀器，但8歲的她學著接受這些不便，在爸爸媽媽的扶助下，快樂地享受每一口呼吸。
