「只要他能學會自己吃飯、喝水，照顧自己，就是我最大的心願了。」這些再平凡不過的日常，對棋媽來說，卻是一輩子的奢求。
在兒子出生的那一天，全家人都帶著微笑迎接若棋的到來，但一切的快樂，都在一夕之間變了調；家人發現，若棋到8個月大都不會翻身、坐立、爬行，甚至無法挺直身體，全身軟弱無力。在友人的建議下，棋媽帶著若棋到醫院檢查，一開始並沒有查出異狀，只認為若棋是「過胖」，一直到11個月大，才在馬偕醫院確診，若棋原來是個「身心障礙兒童」。
若棋的腦水比一般的嬰兒還多、腦神經比較少，所以腦袋發展比較遲鈍，更嚴重的是，若棋的筋骨屬於「低張」，也就是說，他幾乎沒有任何力量可以支撐身體，只能像剛出生的嬰兒一般軟軟的躺著。噩耗來臨，對家人來說更是晴天霹靂，若棋媽媽說，本來以為他「吃藥就能變正常」，但事實告訴他們不是這樣，雖然一開始無法接受，但「沒有時間難過了」，毅然決然讓僅11個月大的若棋開始接受復健治療，並辭去工作，擦乾眼淚，專心在家陪伴孩子。
【每一次的哭聲 都是媽媽的痛】
復健之路沒有想像中容易，對於什麼都還不懂的若棋來說，只要訓練自己出一點力，就足以讓他疼痛不已、崩潰大哭，更別說要讓他能自己學會走路，每一次的反抗、痛哭、吵鬧，都是重重打在棋媽和老公身上，只能咬著牙、忍著淚，強迫他做完療程，再抱起他安慰，看著孩子受的折磨，加上家人出於心疼孫子的不諒解，心酸和壓力也只能往肚裡吞。
棋媽在接受專訪時說，回想最辛苦的時期，就是每天要帶著他醫院、家裡兩邊跑，一步一步帶著他練習、反覆的聽著哭聲、反覆的鼓勵、反覆的安慰，每天起床的第一個煩惱，就是「如果兒子今天沒進步，怎麼辦？」再面對家人親戚的言語壓迫，讓棋媽也曾經怨恨，卻也無力，只能盡力彌補，帶著他慢慢進步。
【輿論、眼光、歧視 都是媽媽的自責】
現在，若棋快要6歲了，但心智年齡依然停留在「2歲」，語言能力沒有太大進步，只會咿咿啊啊的發聲，不會說話，且在認知上也有很大問題，被判定是「極重度智能障礙」，甚至無法如期上小學接受國民教育。對於外面的世界似懂非懂的他，遭受到歧視更是令人灰心，他們曾經在公車上被乘客趕下車，辱罵「這種孩子教不好就不要坐大眾交通工具」，放棄了公車捷運，又被計程車司機拒載，母子倆現在只好推著車，天天從家裡徒步走到醫院。
棋媽說，讓她最心疼的，是在面對別人的眼光時，能感覺到若棋的不舒服，曾經很負面的午夜夢迴想過，「怎麼會把他生成這樣」，卻也只能告訴自己要正向面對，孩子，需要她。現在的若棋已經進步到能自行走動，認得人，也會表達自己的情緒，甚至像一般孩子會偶爾調皮，看在棋媽眼裡滿是欣慰；談到最想要收到的母親節禮物，棋媽樂觀的說，不求他能進步到向正常人一樣，只希望他能學會生活自理，「媽媽沒辦法陪他一輩子，不要麻煩到別人就好」。
面對社會的歧視眼光，棋媽也期待，大眾能多給這些孩子一點空間與尊重，「他們只是飛得比較慢」，多給予關懷和諒解，希望有天，能夠安心地放手，讓他們展翅高飛。
【了解慢飛天使，給予多些關懷】：心路基金會
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