本土疫情蔓延情況，疫苗打不打？何時有？都是大家關注的，政府曾信心喊話說國產疫苗8月有機會生產上市，但相比國外疫苗會經萬3至4萬人的三期人體試驗，台灣確診數不多無法辦到一直潛藏安全疑慮，問題沒解決，指揮中心就和聯亞、高端簽約引發爭議。外界傳聞，政府能對國產疫苗這麼有信心，是因為高端和美國莫德納，根本是攣生兄弟。
國際上開打的AZ、嬌生、莫德納、BNT疫苗，都因開發國家確診數夠多，能進行3至4萬人的三期人體試驗，確認疫苗療效和安全才申請EUA、也就是「緊急授權使用」，但我國食藥署對EUA條件，則是在「二期試驗」人數達3000人，追蹤一個月確認效力後就能量產。
台大兒醫院長黃立民：「這是一種鼓勵性質的合約，政府它就是願意花這筆錢，讓廠商把研發做到第二期，這個在國外也是有先例的，因為國外第三期做以前呢，也不是每家都成功。」
國外也有在疫苗確認成功之前，政府先訂購先例，像這回除了2家各500萬劑的採購合約，還有各500萬劑的「開口」合約，若疫苗真出狀況、效力不佳，後者可以不要，也不見得會施打，避免老百姓變白老鼠。
台大兒醫院長黃立民：「這等於有點下訂金，那這樣廠商才敢去做500萬劑出來。」
包含長庚大學新興病毒感染研究中心主任施信如也分析，未來我們能把國產疫苗的「體內中和效價」來和國際各廠疫苗比較，血液中效價愈高能證實疫苗有效性，除此外讓政府對國產疫苗很有信心原因，外傳「高端」根本和莫德納是孿生兄弟，去年8月美國衛生公共服務部長艾薩訪台，討論內容就包括把「疫苗技術給台灣」，至於人口不足、無法三期試驗的難題，現在也有機會解決。
高端疫苗總召集人林奏延：「這個世界衛生組織，它訂出一個標準出來，給大家遵循，那所以各國根據這個，可以緊急授權。」
高端疫苗總召集人林奏延，過去曾說指引，已經在5/26的WHO新冠疫苗會議出爐，這項「免三期替代方案」，也獲得歐盟及韓國表態支持，讓國產疫苗更明朗。
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