單親媽媽方怡閔開小麵攤、製作辣椒醬、網拍，憑力量養育2名年幼子女，籌措罹患罕見疾病的小女兒醫藥費，女兒撐過醫師判定的「活不過6歲」，她也獲選新北家扶中心自強家長。
新北市家庭扶助中心今天表示，樂觀而堅強的方怡閔其實要面對的是照顧罹患「胺基酸類脫羧基酵素缺乏症（AADC）」罕見疾病的小女兒的艱辛。
這是先天性基因缺陷疾病，患者會肌肉張力低下、發展遲緩、餵食困難、缺乏自主運動、情緒不穩，有類似帕金森氏症的嚴重運動障礙現象。
醫師判定小女兒無法活過6歲，她不辭辛勞帶著孩子到處治療，不畏昂貴手術費，陪著女兒各種課程，看著孩子一天比一天進步，不輕易放棄任何希望。
新北家扶社工師華君妮表示，方怡閔原自營小吃攤，小女兒確診罹患罕見疾病後，結束小吃攤在家自製辣椒醬並兼營網拍、家庭代工以照顧女兒，展現為母則強的堅韌力量。
面對龐大家庭開銷、孩子的醫療及輔具費用，方怡閔不怨天尤人，知足並珍惜外界的協助，也靠著自立自強的力量，勇敢面對生活的挑戰。目前小女兒已8歲且就讀小學，是讓她最感恩的事。
方怡閔獲新北市家扶中心遴選為「109年自強家長」，她說，不怨嘆孩子罹病，「反而要謝謝她來當我的女兒，讓我知道要更努力活在當下。」面對經濟困境、鄰居誤解與排斥甚至異樣眼光，她依舊擁抱希望，認真的過每一天。
家扶中心主任林夢萍表示，方怡閔以更多的愛與正面能量養育孩子，展現生命韌性，是扶助家庭的堅強典範。家扶將於29日上午在板橋第一運動場舉辦歲末感恩園遊會並表揚，邀社會大眾一起鼓勵仍在辛苦環境中努力的家長。（中央社）
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新北市家庭扶助中心今天表示，樂觀而堅強的方怡閔其實要面對的是照顧罹患「胺基酸類脫羧基酵素缺乏症（AADC）」罕見疾病的小女兒的艱辛。
這是先天性基因缺陷疾病，患者會肌肉張力低下、發展遲緩、餵食困難、缺乏自主運動、情緒不穩，有類似帕金森氏症的嚴重運動障礙現象。
醫師判定小女兒無法活過6歲，她不辭辛勞帶著孩子到處治療，不畏昂貴手術費，陪著女兒各種課程，看著孩子一天比一天進步，不輕易放棄任何希望。
新北家扶社工師華君妮表示，方怡閔原自營小吃攤，小女兒確診罹患罕見疾病後，結束小吃攤在家自製辣椒醬並兼營網拍、家庭代工以照顧女兒，展現為母則強的堅韌力量。
面對龐大家庭開銷、孩子的醫療及輔具費用，方怡閔不怨天尤人，知足並珍惜外界的協助，也靠著自立自強的力量，勇敢面對生活的挑戰。目前小女兒已8歲且就讀小學，是讓她最感恩的事。
方怡閔獲新北市家扶中心遴選為「109年自強家長」，她說，不怨嘆孩子罹病，「反而要謝謝她來當我的女兒，讓我知道要更努力活在當下。」面對經濟困境、鄰居誤解與排斥甚至異樣眼光，她依舊擁抱希望，認真的過每一天。
家扶中心主任林夢萍表示，方怡閔以更多的愛與正面能量養育孩子，展現生命韌性，是扶助家庭的堅強典範。家扶將於29日上午在板橋第一運動場舉辦歲末感恩園遊會並表揚，邀社會大眾一起鼓勵仍在辛苦環境中努力的家長。（中央社）
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