才19歲卻被告知肺部有多顆「巨大腫瘤」，對任何人來說都是難以承受的噩耗。日前，一名19歲女大生突然胸痛、咳血就醫，X光檢查竟在肺部發現3顆大腫瘤，讓家屬嚇壞，以為是罹患肺癌。不過，經衛福部彰化醫院精密檢查與病理化驗後，確認女大生罹患的是罕見的自體免疫疾病「肉芽腫性多血管炎」。所幸經治療，目前病情已穩定控制，讓一家人放下心中的大石頭。
女大生突咳血 X光驚見「3顆巨型腫瘤」
數個月前，該名王姓女大生突然出現胸痛、咳血症狀，急忙至診所就診，照胸部X光時，發現她的肺部有至少3處疑似腫瘤病灶，每顆大小約6至7公分。罕病作祟 女大生確診「肉芽腫性多血管炎」
家屬不敢大意，立刻帶女兒轉往地區醫院進一步檢查，隨後再轉診至彰化醫院。彰化醫院免疫風濕科醫師王仕凱表示，女大生肺部的大型病灶外觀確實與肺癌極為相似。在經過一連串精密檢查與切片化驗後，確認病灶並非癌細胞，而是由「肉芽腫組織」所形成，最終確診為肉芽腫性多血管炎（Granulomatosis with Polyangiitis, GPA）。
這是一種罕見的自體免疫疾病，患者體內的免疫系統會異常「敵我不分」，錯誤攻擊自身血管壁，引發血管發炎、腫脹與結構破壞，導致血流受阻，使器官出現缺血及損傷。
另外，肉芽腫性多血管炎主要侵犯上、下呼吸道及腎臟、腎絲球，也可能影響眼睛、心臟、關節、神經系統與耳朵。
盛行率僅百萬分之0.37 延誤治療恐致命
王仕凱醫師指出，肉芽腫性多血管炎的病程進展相當快速，若未即時攔截，後果不堪設想。若其侵犯肺部，容易出現胸悶、呼吸喘、胸痛、咳嗽和咳血，少數患者甚至會發生大量肺出血，造成呼吸衰竭。若侵犯至腎臟，則可能導致進行性腎功能衰竭，嚴重危及生命。根據台灣健保重大傷病資料（1997年至2008年）分析，該疾病的盛行率僅約百萬分之0.37，屬於極為罕見的疾病。該病通常好發於中老年人，而王姓女大生年僅19歲，顯示臨床診斷絕不能僅以年齡判斷，必須仰賴病理切片及免疫學檢查。
早期揪出並因 妥善用藥重獲新生
目前，肉芽腫性多血管炎的確切成因尚未明朗，雖已知不具傳染性，但是否有家族遺傳傾向仍有待進一步研究證實。
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