圖／翻攝淮海網
「別救我了，省點錢吧！」這句話竟出自一名13歲的學童身上，得了罕病的徐夢婷，病發時全身又痛又癢，有如成千上百隻小蟲齊咬，抓了會受傷不抓更難受，令她相當崩潰，而她的家境不優渥，沒有多餘的錢可以治療，且此罕病仍無有效療法，讓一家人身心陷入谷底。
根據陸媒《淮海網》報導，大陸江蘇一名13歲的徐夢婷罹患出現機率僅百萬分之一的罕病脯氨酸肽酶缺乏症(Prolidase Deficiency)，讓她日夜受到病痛困擾，全身常常起紅疹又發癢，雙腿的皮膚更已出現嚴重潰爛，一流汗更是又痛又癢，她形容「就像是成千上百隻小蟲一起咬，癢到骨頭裡，不抓又難受，要抓到流血才比較舒服，但結痂後又繼續癢起來」而她的家人當時不知情，僅在她不舒服時，幫她塗抹藥膏，沒想到日益嚴重。
今年3月，夢婷家人帶她到上海求醫，被醫生確診患上全球罕見的疾病，至今仍無有效治療方法。從小照顧夢婷的奶奶難過表示「夢婷特別的懂事，總說殺了我吧，不想給家裡添負擔了，不想再花家裡的錢了。」孩子的懂事讓家人更是心疼。江蘇的醫院無法治療，每次只能去上海醫治。夢婷媽媽說「孩子的病需要營養，在上海消費高，一碗麵條要20元，夢婷不捨得吃，就說不愛吃，想要回家，其實還是想省錢。」
報導指出，夢婷目前已和哥哥進行了骨髓配對，如果配型成功，還需要50萬元人民幣 (約新台幣221萬元)治療費，儘管還未知怎樣湊出這筆費用，但家裡每一個人都表示，不會放棄治療夢婷，他們也盼望能有善心人士願意捐款，幫助他們一起治好夢婷的病。
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更新時間：2018/08/05 21:31